Aneuploidie-Zellpopulationstest (Durchflusszytometrie)
Dieser Test verwendet die Durchflusszytometrie, um Zellen mit einer abnormalen Chromosomenzahl (Aneuploidie) in der G2-Phase des Zellzyklus zu identifizieren.
Der Test erkennt Zellen mit abnormaler Chromosomenzahl mittels Durchflusszytometrie Die G2-Phase ist ein Stadium vor der Zellteilung, in dem die Chromosomenzahl bestimmt wird Das Ergebnis hilft bei der Erkennung von Krebserkrankungen und genetischen Störungen Die Analyse erfolgt anhand einer Blut- oder Gewebeprobe Auffällige Ergebnisse erfordern weitere diagnostische Abklärung
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 77658-3
- Kurzcode
- ANEUPLOIDG2
- Synonyme
- Aneu cell pop in G2 NFr Cells.XXX FC
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Sterile tube containing anticoagulant appropriate for flow cytometry (e.g., sodium heparin or EDTA tube); sterile container for tissue/bone marrow aspirate
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- flow-cytometry
- Probenvolumen
- Minimum 1-2 mL of bone marrow aspirate, peripheral blood, or tissue sample in sterile transport medium; volume requirements vary by specimen type and laboratory protocol
- Probenstabilität
- Specimen must be processed within 24-48 hours of collection when maintained at room temperature (18-25°C). Do not refrigerate or freeze. Viability decreases significantly after 48 hours, potentially affecting DNA ploidy analysis.
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 24–72 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test „Aneuploid cell population in G2 phase/cells by Flow cytometry“ ist eine fortgeschrittene Laboruntersuchung, die mittels Durchflusszytometrie (FC) Zellen analysiert, die sich in der G2-Phase des Zellzyklus befinden. Die G2-Phase ist ein kritisches Stadium vor der Zellteilung (Mitosis), in dem die Zelle ihre Chromosomen verdoppelt hat und sich auf die Teilung vorbereitet. Der Test identifiziert Zellen mit einer abnormalen Chromosomenzahl, sogenannte aneuploide Zellen, die auf genetische Instabilität hinweisen können.
Wie wird der Test durchgeführt?
Bei diesem Test wird eine Blutprobe (Serum) oder Gewebeprobe entnommen und im Labor aufbereitet. Die Durchflusszytometrie ist eine Technologie, bei der Zellen einzeln an einem Laserstrahl vorbeigeleitet werden. Dabei werden verschiedene Eigenschaften der Zellen gemessen, darunter die DNA-Menge und der Zellzyklus-Status. Der Test konzentriert sich speziell auf Zellen in der G2-Phase und bestimmt, ob diese eine normale oder aberrante Chromosomenzahl (Ploidie) aufweisen. Ein normaler (diploider) Chromosomensatz beim Menschen beträgt 46 Chromosomen.
Warum ist dieser Test wichtig?
Die Bestimmung der Ploidie (Chromosomenzahl) von Zellen ist ein wichtiger Marker in der Krebsdiagnostik. Aneuploide Zellen – Zellen mit zu vielen oder zu wenigen Chromosomen – sind ein charakteristisches Merkmal vieler Krebserkrankungen. Die Analyse der G2-Phase ist besonders aussagekräftig, da Zellen in diesem Stadium ihre Chromosomen verdoppelt haben und thus die DNA-Menge präzise gemessen werden kann. Tumoren mit aneuploiden Zellen zeigen oft ein aggressiveres Wachstumsverhalten als solche mit normaler Chromosomenzahl.
Reference range
Aneuploid cell population in G2 phase is typically reported as absent or within expected diploid range. Results are expressed as a percentage or DNA index relative to diploid controls. Normal diploid G2 peak shows DNA index of 1.0 (G1) and 2.0 (G2). Aneuploidy is indicated when an abnormal DNA stemline is identified.N/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to initiation of chemotherapy or radiation therapy when possible, as treatment may affect cell cycle distribution and DNA ploidy results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Krebsdiagnostik: Die Bestimmung des Ploidie-Status ist ein etablierter Marker bei verschiedenen Krebserkrankungen, insbesondere bei soliden Tumoren und Lymphomen. Aneuploide Tumoren sprechen oft anders auf Therapien an und haben möglicherweise eine andere Prognose als diploide Tumoren.
Genetische Störungen: Der Test kann bei der Diagnose von Erkrankungen helfen, die mit Chromosomenaberrationen einhergehen, wie das Down-Syndrom (Trisomie 21) oder andere numerische Chromosomenstörungen.
Therapieüberwachung: Bei Krebspatienten kann der Test verwendet werden, um die Wirksamkeit einer Therapie zu überwachen und einen Rückfall frühzeitig zu erkennen.
Forschung: In der wissenschaftlichen Forschung dient der Test zum Verständnis der Zellzyklusregulation und der Mechanismen der Tumorentstehung.
Häufige Fragen
Was bedeutet es, wenn mein Testergebnis „aneuploid“ ist?
Unterscheidet sich dieser Test von einer genetischen Untersuchung?
Wie zuverlässig ist die Durchflusszytometrie für die Krebsdiagnose?
Muss ich mich auf den Test vorbereiten?
Was ist der Unterschied zwischen diploid und aneuploid?
Quellen
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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