Aneuploidie-Zellen Test (Durchflusszytometrie)
Dieser Test untersucht, ob Zellen in einer Blutprobe eine abnormale Chromosomenzahl (Aneuploidie) aufweisen.
{"Der Test erkennt Zellen mit abnormaler Chromosomenzahl","Eine Anleitung zur Probenentnahme erhalten Sie von Ihrem Arzt","Das Ergebnis hilft bei der Diagnose genetischer Störungen"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 30915-3
- Kurzcode
- ANEUFC
- Synonyme
- Aneuploid Cells NFr Spec FC
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Sterile specimen container appropriate for specimen type: EDTA (lavender top) tube for peripheral blood or bone marrow; sterile saline or RPMI for tissue/fluid specimens
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- flow-cytometry
- CPT
- 88184
- SNOMED
- 395146009
- Probenvolumen
- Minimum 1-2 mL for fluid specimens (peripheral blood, bone marrow aspirate, body fluids); tissue specimens should be at least 0.5 cm³ in sterile medium
- Probenstabilität
- Peripheral blood/bone marrow: stable at room temperature (18-25°C) for up to 24 hours; refrigerated (2-8°C) for up to 48 hours. Tissue specimens: should be processed within 24 hours of collection in sterile transport medium.
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 24–72 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test 'Aneuploidie-Zellen' ist eine Laboruntersuchung, bei der Durchflusszytometrie eingesetzt wird, um Zellen in Ihrer Blutprobe auf Chromosomenanomalien zu untersuchen. Normale menschliche Zellen haben 46 Chromosomen. Wenn Zellen eine abweichende Anzahl haben, spricht man von Aneuploidie.
Bei der Durchflusszytometrie werden Zellen in einem Fluidstrahl an einem Laser vorbeigeleitet. Der Laser misst verschiedene Eigenschaften jeder Zelle, wie Größe und DNA-Gehalt. Dadurch können Zellen mit abnormaler Chromosomenzahl identifiziert werden.
Wie wird die Probe entnommen?
Für diesen Test wird eine Blutprobe aus einer Vene (in der Regel am Arm) entnommen. Der Vorgang ist ähnlich wie bei einer normalen Blutabnahme und dauert nur wenige Minuten. Es können geringe Schmerzen oder ein blauer Fleck an der Einstichstelle auftreten.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Ihr Arzt wird die Ergebnisse mit Ihnen besprechen. Das Vorhandensein von Aneuploidie-Zellen kann auf verschiedene Erkrankungen hinweisen, darunter genetische Störungen oder bestimmte Krebsarten. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine auffälligen Aneuploidie-Zellen gefunden wurden.
Reference range
No aneuploid cell population detected. DNA index = 1.0 (normal diploid). Interpretation depends on clinical context and specimen type.N/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected under standard sterile conditions. For bone marrow or tissue specimens, collection should be performed by qualified personnel following institutional protocols.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Erkennung von Aneuploidie-Zellen ist wichtig für die Diagnose und Überwachung von genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom (Trisomie 21) oder anderen Chromosomenanomalien. Bei Krebspatienten kann das Vorhandensein von aneuploiden Zellen auf Tumorzellen hinweisen und bei der Beurteilung des Krankheitsverlaufs helfen.
Häufige Fragen
Muss ich vor dem Test nüchtern sein?
Wie lange dauert es, bis ich das Ergebnis erhalte?
Ist der Test schmerzhaft?
Können Medikamente das Ergebnis beeinflussen?
Quellen
- 1LOINC Code ReferenzQuelle
- 2
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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