Genetische Analyse zum Nachweis von BRCA1- und BRCA2-Mutationen (Blut)
Dieser Bluttest prüft auf Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2, die mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten verbunden sind, darunter Brust- und Eierstockkrebs.
["Dieser Test hilft, Ihr Krebsrisiko einzuschätzen, und kann als Grundlage für einen persönlich abgestimmten Plan zur Krebsvorsorge oder Früherkennung dienen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 105779-3
- Kurzcode
- Bac amnglycsde res ArmA Ct Bld + NAA prb
- Synonyme
- Bac amnglycsde res ArmA Ct Bld + NAA prb
- Kategorie
- glucose
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test veranlasst werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie gehäuft Brust- oder Eierstockkrebs vorkommt oder wenn bei Ihnen eine dieser Krebsarten in einem ungewöhnlich jungen Alter diagnostiziert wurde. Er kann auch vorgeschlagen werden, wenn Sie bestimmte Krebsbehandlungen erhalten haben oder aufgrund anderer genetischer Faktoren ein hohes Risiko haben.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel wird Ihnen eine einfache Blutprobe entnommen, meist aus dem Arm. Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig, Sie können aber vorher reichlich Wasser trinken, um es angenehmer zu machen.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse können positiv sein (Sie haben eine BRCA-Mutation), negativ (bei Ihnen ist keine bekannte Mutation nachweisbar) oder unklar (die Testergebnisse sind nicht eindeutig). Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Ihr Krebsrisiko erhöht sein kann und Ihnen eine engmaschigere Überwachung oder vorbeugende Maßnahmen helfen könnten.
Wie es nach dem Test weitergeht
Wenn Ihr Ergebnis positiv ist, bespricht Ihr Behandlungsteam mit Ihnen die nächsten Schritte. Dazu können eine zusätzliche genetische Beratung, häufigere Krebsvorsorgeuntersuchungen oder vorbeugende Operationen wie risikosenkende Mastektomien gehören.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: BRCA-Mutationen und Krebsrisiko
Kurzbezeichnung
BRCA-Gentest
Häufige Fragen
BRCA1 und BRCA2 sind Tumorsuppressorgene. Mutationen in diesen Genen erhöhen das Risiko, an Brust-, Eierstock-, Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und anderen Krebsarten zu erkranken. Für Menschen, bei denen diese Mutationen festgestellt werden, sind Früherkennung und vorbeugende Maßnahmen besonders wichtig.
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie eine Mutation in einem oder beiden BRCA-Genen tragen, was Ihr Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen kann. Ihr Arzt hilft Ihnen, Ihr persönliches Risiko zu verstehen, und empfiehlt eine individuell abgestimmte Nachsorge, etwa häufigere Vorsorgeuntersuchungen oder vorbeugende Maßnahmen.
Ja. BRCA-Mutationen erhöhen das Krebsrisiko deutlich, aber nicht jeder mit diesen Mutationen erkrankt an Krebs. Regelmäßige Überwachung und Früherkennung können helfen, das Risiko wirksam zu steuern.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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