Bakterielles inhA-Gen - Medikamentenresistenz-Mutation
Dieser Test identifiziert genetische Mutationen im inhA-Gen von Bakterien, die eine Resistenz gegen bestimmte Antibiotika verursachen können.
{"Der Test erkennt Mutationen im inhA-Gen, die häufig mit Tuberkulose-Medikamentenresistenz verbunden sind","Eine positive Mutation bedeutet nicht automatisch, dass eine Behandlung unwirksam ist","Das Ergebnis hilft Ärzten, die richtige Antibiotikatherapie auszuwählen","Die Analyse erfolgt aus einer Blutprobe (Serum)","Das Ergebnis liegt in der Regel innerhalb weniger Tage vor"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 94055-1
- Kurzcode
- TBIINHA
- Synonyme
- Bacterial inhA drug res mut Islt/Spm
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Sterile, leak-proof container; appropriate transport medium for clinical specimens (e.g., sputum, BAL fluid, or cultured isolate)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 87556
- SNOMED
- 122460008
- Probenvolumen
- 1-5 mL of clinical specimen (sputum, BAL, or other respiratory sample) or a loopful of cultured Mycobacterium tuberculosis isolate
- Probenstabilität
- Refrigerate at 2-8°C and transport to laboratory within 24-72 hours of collection; for prolonged storage, freeze at -70°C. DNA extracts are stable at -20°C for up to 1 year.
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 24–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test 'Bacterial inhA gene drug resistance mutation' ist ein molekularbiologischer Test, der spezifische genetische Veränderungen (Mutationen) im sogenannten inhA-Gen von Bakterien nachweist. Das inhA-Gen ist besonders wichtig bei Mycobacterium tuberculosis, dem Erreger der Tuberkulose. Mutationen in diesem Gen können dazu führen, dass bestimmte Antibiotika wie Isoniazid (einem wichtigen Tuberkulosemittel) nicht mehr richtig wirken.
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn der Verdacht besteht, dass Sie eine Infektion mit einem resistenten Erreger haben könnten. Dies ist besonders wichtig bei Tuberkulose-Patienten, da die Resistenz gegen Standardmedikamente zunimmt. Das Testergebnis hilft dem Arzt zu entscheiden, welche Medikamente am besten wirken können.
Wie wird der Test durchgeführt?
Für diesen Test wird eine Blutprobe benötigt. Das Blut wird in ein Labor geschickt, wo spezielle molekularbiologische Methoden (wie PCR - Polymerasekettenreaktion) eingesetzt werden, um das Erbmaterial der Bakterien zu analysieren und nach Mutationen im inhA-Gen zu suchen.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Wenn keine Mutation gefunden wird, bedeutet dies, dass der Erreger wahrscheinlich auf die Standardmedikamente ansprechen wird. Wird eine Mutation gefunden, kann dies auf eine Resistenz gegen bestimmte Antibiotika hinweisen. Ihr Arzt wird das Ergebnis zusammen mit anderen klinischen Informationen interpretieren und die Behandlung entsprechend anpassen.
Reference range
No inhA gene drug resistance mutation detected. Reportable as 'Mutation Not Detected' or 'Wild-type.' Presence of mutations is reported with specific nucleotide change and predicted isoniazid resistance.N/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to initiation of anti-tuberculosis therapy when possible to avoid false-negative results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Detektion von inhA-Gen-Mutationen ist von großer klinischer Bedeutung für die Behandlung von Tuberkulose. Mutationen in diesem Gen sind eine der häufigsten Ursachen für Isoniazid-Resistenz. Durch frühzeitige Erkennung dieser Mutationen kann der behandelnde Arzt eine wirksamere, maßgeschneiderte Therapie zusammenstellen und so den Behandlungserfolg verbessern. Dies ist besonders wichtig angesichts der zunehmenden Ausbreitung multiresistenter Tuberkulosestämme weltweit.
Häufige Fragen
Ist eine Mutation im inhA-Gen gefährlich?
Muss ich mich auf etwas vorbereiten?
Wie lange dauert das Ergebnis?
Was passiert, wenn eine Mutation gefunden wird?
Quellen
- 1
- 2
- 3
Klicken Sie auf einen Link, um die vollständige Quelle zu öffnen. PubMed-Central-(PMC)-Links bieten freien Volltextzugang.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen