B-Zell-Lymphom Chromosomenanalyse (FISH)
Die FISH-Analyse ist ein Spezialtest zur Untersuchung von Chromosomenveränderungen in Gewebeproben bei Verdacht auf B-Zell-Lymphome.
{"FISH (Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung) ist eine präzise Methode zur Erkennung genetischer Veränderungen","Die Analyse erfolgt an einer Gewebeprobe, die durch eine Biopsie gewonnen wird","Das Ergebnis hilft Ärzten, die genaue Art des Lymphoms zu bestimmen und die Therapie zu planen","Der Test kann spezifische Chromosomenumlagerungen nachweisen, die für bestimmte Lymphomtypen charakteristisch sind","Die Ergebnisse beeinflussen oft die Prognose und Behandlungsentscheidungen"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 101787-0
- Kurzcode
- BCL-FISH
- Synonyme
- B-cell lymphoma chromosome al Tiss FISH
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Sterile container with RPMI 1640 or saline for fresh tissue; 10% neutral buffered formalin for paraffin-embedded tissue
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 7
- Referenz max.
- 56
- Kritischer Bereich
- — – 500 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
- CPT
- 88377
- SNOMED
- 413980006
- Probenvolumen
- Fresh tissue: 1 cm³ minimum (approximately 5x5x5 mm); paraffin block or 4-5 unstained slides (4-5 μm thick) plus 1 H&E slide
- Probenstabilität
- Fresh tissue: 24 hours at 2-8°C; formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue: indefinite at room temperature; fixed cell suspensions: up to 72 hours at 2-8°C
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 48–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Die B-Zell-Lymphom Chromosomenanalyse mittels FISH (Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung) ist ein hochspezialisiertes laboratoriumsmedizinisches Verfahren. Bei diesem Test werden spezielle Sonden verwendet, die an bestimmte Chromosomenabschnitte binden und unter dem Mikroskop sichtbar gemacht werden. Dadurch können Ärzte genetische Veränderungen erkennen, die für B-Zell-Lymphome charakteristisch sind. Diese Veränderungen können Umlagerungen, Deletionen oder Duplikationen von Chromosomenabschnitten umfassen. Die Analyse wird an einer Gewebeprobe durchgeführt, die zuvor durch eine Biopsie entnommen wurde.
Reference range
Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A
No special patient preparation required. Tissue specimen should be collected via surgical biopsy, excisional biopsy, or core needle biopsy under sterile conditions. Coordinate with pathology for fresh or fixed tissue submission.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die FISH-Analyse spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Klassifikation von B-Zell-Lymphomen. Bestimmte genetische Veränderungen wie die t(14;18)-Umlagerung beim Follikulären Lymphom oder die t(11;14)-Umlagerung beim Mantelzell-Lymphom sind pathognomonisch, das heißt charakteristisch für bestimmte Lymphomtypen. Diese genetischen Marker ermöglichen eine präzise Diagnosestellung, die rein morphologische Untersuchungen allein nicht liefern können. Zusätzlich haben einige genetische Veränderungen prognostische Bedeutung, das heißt sie geben Hinweise auf den erwarteten Krankheitsverlauf. Die Ergebnisse der FISH-Analyse beeinflussen maßgeblich die Wahl der Therapie, da bestimmte Medikamente gezielt bei Vorliegen spezifischer genetischer Veränderungen wirksam sind.
Häufige Fragen
Wie wird die Gewebeprobe für diesen Test gewonnen?
Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?
Muss ich vor dem Test etwas beachten?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Gibt es Risiken bei der Gewebeentnahme?
Quellen
- 1
- 2
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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