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BCL6-Gen-Umlagerungstest

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht, ob bestimmte genetische Veränderungen (Umlagerungen) im BCL6-Gen in Ihrem Blut oder Gewebe vorhanden sind.

Kurzfassung

{"Der Test erkennt genetische Veränderungen am BCL6-Gen","Er wird主要用于诊断某些类型的淋巴瘤","Die Probenentnahme erfolgt aus Blut oder Gewebe","Das Ergebnis zeigt, ob eine Umlagerung vorhanden (positiv) oder nicht vorhanden (negativ) ist","Dieser Test hilft Ärzten bei der Diagnose und Therapieplanung"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
21746-3
Kurzcode
BCL6
Synonyme
BCL6 gene Rear Bld/T Ql
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
EDTA (lavender-top) tube for whole blood; sterile container with tissue culture medium or RPMI for tissue specimens
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
molgen
CPT
88364
SNOMED
44622008
Probenvolumen
3-5 mL whole blood or 5-10 mm³ fresh/frozen tissue; minimum 1 mL bone marrow aspirate
Probenstabilität
Whole blood: 24-48 hours at room temperature or 72 hours refrigerated (2-8°C). Tissue: 24 hours refrigerated in transport medium; fixed tissue stable indefinitely. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
72–336 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der BCL6-Gen-Umlagerungstest ist eine molekulargenetische Untersuchung, die nach spezifischen genetischen Veränderungen am BCL6-Gen sucht. Das BCL6-Gen befindet sich auf Chromosom 3 und ist ein wichtiges Gen, das die Funktion von B-Lymphozyten (eine Art weißer Blutkörperchen) reguliert. Bei bestimmten Erkrankungen, insbesondere Lymphomen, kann es zu Umlagerungen dieses Gens kommen, bei denen Teile des Gens an andere Stellen des Genoms verlagert werden.

Der Test verwendet molekulargenetische Methoden wie die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), um das Vorhandensein dieser Umlagerungen nachzuweisen. Die Untersuchung kann sowohl an Blutproben als auch an Gewebeproben durchgeführt werden, die durch eine Biopsie gewonnen wurden.

Reference range

Negative for BCL6 gene rearrangement (no translocation involving the BCL6 locus at 3q27 detected). Positive results indicate presence of BCL6 gene rearrangement, which may be reported as 'Detected' or 'Not Detected'.N/A

Probenart: whole-blood

No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to initiation of chemotherapy or other targeted therapy when possible. Informed consent may be required for genetic testing per institutional policy.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings2

Häufige Fragen

Wie wird die Probe entnommen?
Bei einer Blutentnahme wird eine kleine Menge Blut aus einer Vene entnommen, meist aus dem Arm. Bei einer Gewebeprobe wird eine Biopsie durchgeführt, bei der unter örtlicher Betäubung eine kleine Gewebeprobe aus dem betroffenen Bereich entnommen wird. Die Wahl zwischen Blut- und Gewebeprobe hängt von der klinischen Situation ab und wird von Ihrem Arzt bestimmt.
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass eine BCL6-Gen-Umlagerung nachgewiesen wurde. Dies deutet auf eine genetische Veränderung hin, die oft mit bestimmten Lymphomtypen assoziiert ist. Ihr Arzt wird das Ergebnis im Kontext Ihrer klinischen Symptome und weiterer Untersuchungsergebnisse interpretieren.
Was bedeutet ein negatives Ergebnis?
Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine BCL6-Gen-Umlagerung nachgewiesen wurde. Dies schließt ein Lymphom nicht vollständig aus, da es auch andere genetische Veränderungen geben kann, die für die Erkrankung verantwortlich sind. Ihr Arzt wird alle Befunde gemeinsam auswerten.
Gibt es Risiken bei der Testdurchführung?
Bei der Blutentnahme besteht ein geringes Risiko für Blutergüsse, Infektionen oder Schwindel. Bei einer Gewebeprobe (Biopsie) können kurzzeitige Schmerzen, Blutungen oder Infektionen auftreten. Diese Risiken sind im Allgemeinen gering und werden von erfahrenem medizinischem Personal minimiert.
Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?
Die molekulargenetische Analyse von BCL6-Umlagerungen ist ein spezialisiertes Verfahren und kann in der Regel 1-2 Wochen dauern. Die genaue Dauer hängt vom jeweiligen Labor und der verwendeten Methode ab.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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