BCR-ABL1 b3a2 Fusionsprotein-Test

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht Ihr Blut oder Gewebe auf das BCR-ABL1 b3a2 Fusionsprotein, das bei bestimmten Leukämiearten vorkommt.

Kurzfassung

{"Der Test identifiziert eine genetische Veränderung, die mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) assoziiert ist","Die Probe wird aus Vollblut oder Gewebe entnommen","Ein positives Ergebnis bedeutet, dass die spezifische Genfusion nachgewiesen wurde"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 49491-4
Kurzcode: BCRABLb3a2
Synonyme: BCR-ABL1 b3a2 Bld/T Ql
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: whole-blood
Probenbehälter: Lavender-top (EDTA) or pink-top (K2-EDTA) blood collection tube; sterile container for tissue specimens
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 0–120 Jahre
Methode: molgen
CPT: 81206
SNOMED: 385526006
Probenvolumen: Whole blood: 3-5 mL (minimum 1 mL); Bone marrow: 1-3 mL; Tissue: adequate amount per institutional protocol
Probenstabilität: Whole blood: Room temperature 24 hours; Refrigerated (2-8°C) up to 5 days; Frozen (-20°C or lower) up to 1 month for extracted RNA. RNA should be extracted promptly for optimal results. Bone marrow specimens should be processed within 24 hours.
Hämolyse max.: 0
Lipämie max.: 0
Ikterus max.: 0
Bearbeitungszeit: 24–168 Stunden
Anordnung: routine

Was ist dieser Test?

Der BCR-ABL1 b3a2 Fusionsprotein-Test ist ein molekulargenetischer Test, der das Vorhandensein einer spezifischen genetischen Veränderung in Ihrem Blut oder Gewebe nachweist. Bei dieser Veränderung sind zwei Gene (BCR und ABL1) miteinander verschmolzen, was zu einem abnormalen Fusionsprotein führt. Diese Genfusion wird auch als Philadelphia-Chromosom bezeichnet und ist besonders wichtig für die Diagnose und Überwachung von chronisch-myeloischer Leukämie (CML) sowie mancher Formen von akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Der Test verwendet molekulargenetische Methoden, um das spezifische b3a2-Fusionsprotein zu identifizieren.

Reference range

Negative (BCR-ABL1 b3a2 fusion transcript not detected). A positive result indicates the presence of the BCR-ABL1 b3a2 fusion transcript, which is associated with Chronic Myeloid Leukemia (CML) or Philadelphia chromosome-positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL). Results should be interpreted in conjunction with cytogenetic analysis and clinical findings.N/A

Probenart: whole-blood

No special patient preparation is required. Patient should be informed about the purpose of the test, which detects a specific genetic rearrangement associated with leukemia. Informed consent may be required per institutional policy for genetic testing.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Der Nachweis des BCR-ABL1 b3a2 Fusionsproteins ist von großer klinischer Bedeutung für die Diagnosestellung einer chronisch-myeloischen Leukämie. Bei etwa 95% aller CML-Patienten kann das Philadelphia-Chromosom nachgewiesen werden. Der Test hilft Ärzten auch, die Prognose einzuschätzen und die Therapie zu planen. Darüber hinaus wird dieser Test zur Überwachung des Therapieerfolgs verwendet – insbesondere bei Patienten, die mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (wie Imatinib) behandelt werden. Ein Rückgang oder Verschwinden der Fusion zeigt einen guten Therapieansprechen an, während ein Wiederanstieg auf einen Rückfall hindeuten kann.

Häufige Fragen

Warum wurde dieser Test bei mir angeordnet?

Ihr Arzt hat diesen Test vermutlich angeordnet, um eine chronisch-myeloische Leukämie (CML) zu diagnostizieren oder auszuschließen. Dies kann erforderlich sein, wenn Blutbildveränderungen vorliegen oder andere Untersuchungen auf eine Blutkrebserkrankung hindeuten. Der Test kann auch zur Verlaufskontrolle bei bereits diagnostizierter CML verwendet werden.

Wie wird die Probe entnommen?

Für diesen Test wird in der Regel eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm benötigt. Manchmal kann auch eine Gewebeprobe erforderlich sein. Die Probenentnahme ist ein einfacher Vorgang, der nur wenige Minuten dauert und normalerweise keine besonderen Vorbereitungen erfordert.

Was bedeutet ein positives Ergebnis?

Ein positives Ergebnis bedeutet, dass das BCR-ABL1 b3a2 Fusionsprotein in Ihrer Probe nachgewiesen wurde. Dies ist ein starker Hinweis auf das Vorliegen einer chronisch-myeloischen Leukämie oder einer damit verbundenen Erkrankung. Ihr Arzt wird das Ergebnis mit Ihnen besprechen und die weiteren diagnostischen Schritte sowie Behandlungsmöglichkeiten erläutern.

Was bedeutet ein negatives Ergebnis?

Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass das spezifische b3a2 Fusionsprotein nicht nachgewiesen wurde. Dies schließt eine CML zwar weitgehend aus, aber nicht vollständig – es gibt auch andere Varianten der BCR-ABL1-Fusion (wie b2a2), die mit diesem Test nicht erfasst werden. Ihr Arzt wird das Ergebnis im Gesamtkontext Ihrer klinischen Situation bewerten.

Muss ich für den Test nüchtern sein?

Für diesen molekargenetischen Bluttest ist in der Regel kein Nüchternsein erforderlich. Sie können wie gewohnt essen und trinken. Falls besondere Vorbereitungen erforderlich sein sollten, wird Ihr Arzt Sie vorher informieren.

Quellen

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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