Multigene-Bluttest zur Erkennung von Brust- und Eierstockkrebsrisiko
Ein Bluttest zur Untersuchung mehrerer Gene, die mit erblich bedingtem erhöhtem Risiko für Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung stehen
["Dieser Test kann bestimmte erblich bedingte Genveränderungen erkennen, die das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erhöhen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 97655-5
- Kurzcode
- Breast Gyn Multigene Bld/T
- Synonyme
- Breast Gyn Multigene Bld/T
- Kategorie
- liver
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 10
- Referenz max.
- 40
- Kritischer Bereich
- — – 500 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Dieser Test untersucht mehrere DNA-Gene in einer Blutprobe auf erblich bedingte Veränderungen, die mit einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs verbunden sind.
Wann könnte ich diesen Test benötigen?
Er könnte in Betracht gezogen werden, wenn es in Ihrer persönlichen oder Familiengeschichte Brust- oder Eierstockkrebs gibt oder wenn ein Verwandter eine bekannte Genveränderung hat, die mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden ist.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Blutprobe wird entnommen und im Labor auf ausgewählte Krebsrisikogene analysiert. Ein Genetiker kann die Ergebnisse auswerten und ggf. weitere Maßnahmen empfehlen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Da der Test durch Veränderungen in den Blutzellen beeinflusst werden kann, könnte eine separate Blutprobe verwendet werden, statt der gleichen Probe, die für manche Tumortests genutzt wird.
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein positives Ergebnis zeigt eine erblich bedingte Genveränderung an, die das Brust- oder Eierstockkrebsrisiko erhöht, bedeutet aber nicht, dass Krebs bereits vorhanden ist oder sich sicher entwickeln wird. Ein negatives Ergebnis schließt nicht alle möglichen genetischen Ursachen für ein erhöhtes Krebsrisiko aus. Die Ergebnisse sollten immer mit einem Genetiker und unter Berücksichtigung Ihrer persönlichen und familiären Vorgeschichte besprochen werden.
Kurzbezeichnung
Genpanel zur Überprüfung erblicher Risikogene für Brust- und Eierstockkrebs
Häufige Fragen
Kann ein positives Ergebnis bedeuten, dass ich Krebs habe?
Kann ein negatives Ergebnis alle erblichen Krebsrisiken ausschließen?
Sollten auch Familienmitglieder getestet werden?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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