: Buspiron, Serum oder Plasma, qualitativ mittels Flüssigchromatographie
: Dieser Test weist mithilfe eines chromatographischen Labormethodenverfahrens nach, ob Buspiron, ein angstlösendes Medikament, in einer Blutprobe vorhanden ist. Es handelt sich um eine qualitative Untersuchung, das heißt, es wird das Vorhandensein und nicht die genaue Menge angegeben.
[": Der Test prüft das Vorhandensein von Buspiron in Serum oder Plasma, ohne einen genauen Spiegel zu messen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 73494-7
- Kurzcode
- busPIRone ind plt IgM SerPl Ql FC
- Synonyme
- busPIRone ind plt IgM SerPl Ql FC
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 60
- Referenz max.
- 170
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- flow-cytometry
- CPT
- 83540
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
: Was dieser Test untersucht
: Buspiron ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Angstzuständen. Dieser Test sucht nach dem Wirkstoff im flüssigen Anteil des Blutes (Serum oder Plasma). Da er qualitativ ist, zeigt das Ergebnis, ob Buspiron nachgewiesen wurde, nicht die genaue Konzentration.
: Wie die Probe analysiert wird
: Das Labor verwendet die Flüssigchromatographie, ein Verfahren, das Substanzen in einer Probe trennt, sodass sie identifiziert werden können. Mit dieser Methode kann Buspiron von anderen Verbindungen unterschieden werden, die im Blut vorhanden sein könnten.
: Warum Ihr Arzt diesen Test anordnen könnte
: Ihr Arzt kann diesen Test anfordern, um zu bestätigen, dass ein Medikament eingenommen wurde, um unerwartete Symptome abzuklären oder im Rahmen einer umfassenderen Medikamentenuntersuchung. Es ist kein Routinetest und wird je nach Ihrer individuellen Situation angeordnet.
: Was das Ergebnis bedeutet
: Ein Ergebnis „nachgewiesen“ bedeutet, dass Buspiron in der Probe gefunden wurde, während „nicht nachgewiesen“ bedeutet, dass es bis zur Nachweisgrenze des Tests nicht gefunden wurde. Ergebnisse sollten stets von Ihrem Arzt zusammen mit Ihrer Medikamentenanamnese und anderen Befunden interpretiert werden.
Reference range
NCBI: Serum Iron Male 65-180; Female 50-170 µg/dLN/A
Fasting for 12 hours preferred. Iron supplements should be stopped 24 hours before if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
: Buspiron ist ein häufig verordnetes Anxiolytikum, und der qualitative Nachweis kann Medikamenteneinnahmekontrollen unterstützen oder helfen, eine mögliche Arzneimittelexposition abzuklären. Da es sich um einen reinen Vorhandensein-Test und nicht um eine quantitative Messung handelt, kann er allein weder eine ausreichende Dosierung noch eine Toxizität bestätigen; die Interpretation hängt vom Zeitpunkt der letzten Dosis, vom individuellen Stoffwechsel und von der verwendeten Labormethode ab.
Kurzbezeichnung
: Buspiron (qualitativ)
Häufige Fragen
: Zeigt mir dieser Test die genaue Buspiron-Menge in meinem Blut?
: Kann das Ergebnis davon beeinflusst werden, wann ich mein Medikament zuletzt eingenommen habe?
: Muss ich mich auf diesen Test vorbereiten oder nüchtern sein?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 17. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen