Krebsgenetische DNA-Analyse mit einer spezifischen Sonde (z. B. Tumor- oder Keimbahn-DNA)
Dieser Test untersucht Ihr Blut auf bestimmte DNA-Sequenzen, die mit bestimmten Krebsarten in Verbindung stehen können. Er wird häufig eingesetzt, um erbliche Risiken zu erkennen oder genetische Veränderungen in Tumoren zu bestätigen.
["Hilft dabei, das Krebsrisiko einzuschätzen oder die Behandlung anhand genetischer Faktoren zu steuern."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 92785-5
- Kurzcode
- CUTACNA
- Synonyme
- C acnes DNA Bld Pos Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Positive blood culture bottle (aerobic or anaerobic) submitted in original blood culture set
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- CPT
- 87798
- SNOMED
- 415684004
- Probenvolumen
- Specimen aliquot taken from positive blood culture bottle; typically 1-3 mL transferred to a sterile tube or processed directly from the bottle
- Probenstabilität
- Process positive blood culture as soon as growth is detected; stable for up to 24 hours at room temperature (15-25°C) or refrigerated (2-8°C) prior to molecular testing
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test analysiert die DNA aus Ihrer Blutprobe, um bestimmte genetische Sequenzen nachzuweisen – etwa solche, die mit erblichen Krebserkrankungen oder mit Veränderungen in Tumorzellen zusammenhängen. Die verwendete Sonde richtet sich gegen bestimmte DNA-Abschnitte, die auf eine Anfälligkeit für Krebs oder eine Beteiligung an der Krebsentstehung hinweisen können.
Warum er angeordnet wird
Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Krebserkrankungen vorkommen, wenn Beschwerden auf eine genetische Veranlagung hindeuten oder wenn Sie sich einer Krebstherapie unterziehen und die Genetik des Tumors beurteilt werden soll.
Häufige Anwendungen
Häufige Anwendungen sind die Früherkennung erblicher Krebserkrankungen (z. B. BRCA-assoziierter Krebs), die Tumorcharakterisierung für die personalisierte Krebstherapie oder die Einschätzung genetischer Risiken bei beschwerdefreien Personen.
Probenentnahme
Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, in der Regel in einer Praxis oder einem Labor. Die DNA wird aus Ihren weißen Blutkörperchen oder anderen Zellen der Probe für die Analyse extrahiert.
Reference range
Not applicable; qualitative test reported as Detected or Not DetectedN/A
No special patient preparation required. Specimen is collected from a positive blood culture bottle; ensure proper aseptic technique during collection to avoid contamination
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Häufige Fragen
Dieser Test hilft dabei, genetische Veränderungen zu erkennen, die das Krebsrisiko, die Behandlungsmöglichkeiten oder die notwendige Überwachung beeinflussen können. So kann beispielsweise der Nachweis von BRCA-Veränderungen die Früherkennung von Brust- und Eierstockkrebs oder vorbeugende Behandlungsstrategien lenken.
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen