Tumor-Marker-Panel aus Serum/Plasma (Cancer Ag 724) – Multiplex-Immunoassay
Dieser Test misst mehrere Tumormarker in Ihrem Blut, um bestimmte Krebserkrankungen, darunter Prostata-, Brust- und Lungenkrebs sowie andere solide Tumoren, zu erkennen oder zu überwachen. Die Ergebnisse können bei Früherkennung, Diagnose oder Behandlungsplanung helfen.
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Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 2015-6
- Kurzcode
- CA724
- Synonyme
- Cancer Ag72-4 SerPl Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Serum separator tube (SST) or red-top tube without anticoagulant. Plasma may be collected in lithium heparin or EDTA tubes if serum is unavailable.
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 6
- Kritischer Bereich
- 0.5 N/A – —
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–99 Jahre
- Methode
- Electrochemiluminescence Immunoassay (ECLIA)
- CPT
- 86316
- SNOMED
- 115341000
- Probenvolumen
- 1.0 mL serum or plasma (minimum 0.5 mL)
- Probenstabilität
- Room temperature: 8 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 3 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- Hämolyse max.
- 50
- Lipämie max.
- 100
- Ikterus max.
- 25
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Dieser Test misst spezifische Substanzen, Marker oder Aktivitätslevel in Ihrem Körper, die Ihrem medizinischen Betreuer dabei helfen zu verstehen, wie gut bestimmte Organe und Körpersysteme funktionieren. Die Ergebnisse können dazu beitragen, ein Gesundheitsproblem früh zu erkennen, eine Erkrankung zu diagnostizieren oder den Verlauf und Erfolg einer Behandlung über die Zeit zu überwachen.
Das Cancer Ag 724-Panel umfasst mehrere Biomarker, die mittels eines Multiplex-Immunoassays nachgewiesen werden. Zu diesen Markern können Proteine wie das prostataspezifische Antigen (PSA), das Karzinomantigen 125 (CA-125), das karzinoembryonale Antigen (CEA) und andere gehören, je nach konkreter Testkonfiguration. Jeder Marker spiegelt unterschiedliche Krebsarten oder -stadien wider, und die Ergebnisse werden von Ihrem medizinischen Betreuer im Zusammenhang mit Ihrer Krankengeschichte und Ihren Symptomen interpretiert.
Ihr medizinischer Betreuer kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome haben, die genauer untersucht werden müssen, wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die regelmäßige Überwachung erfordert, oder im Rahmen einer Routineuntersuchung, um mögliche Gesundheitsprobleme zu erkennen, bevor Symptome auftreten.
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie in der Vergangenheit an Krebs erkrankt waren, Symptome haben, die auf Krebs hindeuten könnten (z. B. unerklärlicher Gewichtsverlust, Müdigkeit oder anhaltende Schmerzen), oder wenn Sie sich in einer Krebsnachsorge oder Behandlungsüberwachung befinden. Er kann auch Teil einer allgemeinen Krebsvorsorge oder der Nachsorge bekannter Krebsarten sein.
Der Test funktioniert, indem eine kleine Probe aus Ihrem Körper analysiert wird, etwa Blut, Urin oder Gewebe, oder indem Signale Ihres Körpers mit speziellen Geräten gemessen werden. Ein Labor oder Testgerät vergleicht dann Ihre Ergebnisse mit etablierten Referenzbereichen, um anzuzeigen, ob Ihre Werte innerhalb des erwarteten Bereichs liegen.
Es wird eine Blutprobe entnommen und das Serum oder Plasma mit einer hochsensitiven Immunoassay-Technik analysiert. Diese Methode erkennt und quantifiziert Tumormarker mit hoher Präzision, was eine Früherkennung oder Überwachung der Krebsaktivität ermöglicht.
Befolgen Sie vor dem Test alle Anweisungen Ihres medizinischen Betreuers. Diese können eine Fastenzeit über eine bestimmte Anzahl von Stunden, das Meiden bestimmter Lebensmittel, Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel oder das Trinken von zusätzlichem Wasser umfassen. Informieren Sie Ihren Betreuer über alle Medikamente, die Sie einnehmen, und über eventuelle Allergien, und planen Sie etwas Zeit ein, um früher zu erscheinen und Formulare auszufüllen.
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, aber Sie können gebeten werden, 8–12 Stunden vor dem Test zu fasten, wenn Ihr Betreuer dies anordnet. Tragen Sie bequeme Kleidung und planen Sie nach der Blutentnahme eine Ruhepause ein. Vermeiden Sie am Tag des Tests anstrengende körperliche Aktivität.
Reference range
Negative: <6.0 U/mL; Equivocal: 6.0-8.0 U/mL; Positive: >8.0 U/mL (manufacturer-dependent; verify with reporting laboratory)N/A
No special patient preparation required. Fasting is not necessary. Specimen should be collected prior to administration of biotin or after a washout period of at least 8 hours if patient is on high-dose biotin therapy (>5 mg/day), as biotin may interfere with immunoassay results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
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Kurzbezeichnung
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Häufige Fragen
Wie können erhöhte oder auffällige Ergebnisse meinen Behandlungsplan beeinflussen?
Was passiert, wenn meine Ergebnisse auffällig sind?
Können Lebensstiländerungen meine Testergebnisse beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 17. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen