Mehrgensches Krebsrisikoprofil (Blut)
Diese Untersuchung prüft mehrere Gene in Ihrem Blutproben auf, um mögliche erbliche Risiken für bestimmte Krebsarten zu bewerten. Sie hilft Ärzten, genetische Faktoren zu erkennen, die Ihr Krebsrisiko beeinflussen könnten oder individuelle Behandlungsmöglichkeiten zu bestimmen.
["Bluttest zur Erfassung erblicher genetischer Mutationen, die mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sind."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 73977-1
- Kurzcode
- CANCER MGX
- Synonyme
- Cancer multigene analysis Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- EDTA tube (purple-top, K2-EDTA or K3-EDTA) for peripheral blood; sterile container with normal saline or RNA/DNA preservation solution for fresh tissue; formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) block or unstained slides for archival tissue. A separate EDTA tube is recommended for backup DNA extraction.
- Einheiten
- N/A
- Kritischer Bereich
- 0.5 N/A – —
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 81432 (Hereditary breast cancer-related disorders genomic sequence analysis panel), 81433 (Hereditary breast cancer-related disorders duplication/deletion analysis panel), 81435 (Hereditary colon cancer disorders genomic sequence analysis panel), 81436 (Hereditary colon cancer disorders duplication/deletion analysis panel), 81437 (Hereditary neuroendocrine tumor disorders), 81438 (Hereditary neuroendocrine tumor disorders duplication/deletion), 81479 (Unlisted molecular pathology procedure), or panel-specific codes 81162–81349 as applicable (e.g., 81162 BRCA1/BRCA2 gene analysis full sequence), 81292–81295 (MLH1/MSH2/MSH6/PMS2), 81307–81308 (PALB2). CPT selection depends on genes included in the panel.
- SNOMED
- 76093004 (Molecular genetic test), 116859006 (Genetic susceptibility finding), 441829007 (Hereditary cancer syndrome), 363779005 (Genetic counseling), 384451000 (Cancer genetic risk assessment)
- Probenvolumen
- Whole blood: 3–10 mL (minimum 2 mL). Saliva: 2 mL or per kit instructions. Fresh tissue: 5–25 mg or 0.5–1 cm³. FFPE tissue: 10 unstained 5–10 µm sections plus 1 H&E-stained slide, or 1 tissue block. Buccal swab: per collection kit specifications.
- Probenstabilität
- Whole blood: stable at room temperature (15–25°C) for 48 hours, refrigerated (2–8°C) for 7 days; do not freeze. Extracted DNA: stable at 2–8°C for 1 month, at -20°C for 1 year, at -80°C for long-term storage. FFPE tissue: stable indefinitely if stored properly (15–25°C, low humidity). Avoid repeated freeze-thaw cycles for nucleic acid extracts.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 168–720 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test prüft eine Auswahl von Genen, die mit einem erhöhten Krebsrisiko in Verbindung gebracht werden. Die untersuchten Gene können mit Brust-, Eierstock-, Prostatakrebs, Darmkrebs und anderen Krebsarten assoziiert sein. Der Test sucht nach spezifischen Mutationen (Veränderungen in der DNA-Sequenz), die Ihr Risiko erhöhen könnten, später an Krebs zu erkranken.
Wie der Test funktioniert
Ein Blutabnahme wird aus Ihrem Arm entnommen und die Probe wird verarbeitet, um DNA zu extrahieren. Die DNA wird dann mit fortschrittlichen genetischen Testmethoden analysiert, um Mutationen in den ausgewählten Genen zu erkennen. Die Ergebnisse werden mit Referenzdaten verglichen, um zu bestimmen, ob Mutationen vorliegen.
Warum es durchgeführt wird
Ärzte können diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Krebsgeschichte haben, bestimmte Symptome aufweisen oder aufgrund Ihres Alters oder anderer Faktoren ein erhöhtes Risiko haben. Er kann helfen, Entscheidungen über Krebsvorsorge, Präventionsstrategien oder personalisierte Behandlungsoptionen basierend auf Ihrem genetischen Profil zu treffen.
Was Sie vor der Untersuchung erwarten können
Keine besonderen Vorbereitungen sind für diese Untersuchung nötig. Sie könnten bei der Blutentnahme leicht Unbehagen spüren, was jedoch meist nur wenige Minuten dauert. Falls Sie schwanger sind oder eine Blutgerinnungsstörung haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor der Untersuchung.
Reference range
No pathogenic or likely pathogenic variants detected in the genes analyzed. Variants of uncertain significance (VUS) may be reported. Reference interpretation is specific to the gene panel performed; a negative result does not exclude a hereditary cancer syndrome due to panel limitations, undetected variants, or genes not included in the assay.N/A
No fasting required. Pre-test genetic counseling is strongly recommended. Patient should provide informed consent including discussion of: scope and limitations of the panel, possibility of incidental findings, implications for family members, and potential for variants of uncertain significance. A detailed personal and family cancer history (minimum 3-generation pedigree) should be available. For tissue specimens, ensure tumor content adequacy (≥20% neoplastic cellularity preferred). Blood transfusion or recent bone marrow transplantation history must be disclosed due to risk of chimeric results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
Mehrgensches Krebsrisiketest (Blut)
Häufige Fragen
Diese Untersuchung liefert wichtige Informationen über Ihr genetisches Krebsrisiko. Die Identifikation erblicher Mutationen kann Ärzten helfen, häufigere Krebsvorsorgeuntersuchungen, Lebensstiländerungen oder gezielte Therapien zur Risikoreduktion zu empfehlen. Sie unterstützt auch die gemeinsame Entscheidungsfindung mit Ihrem Behandlungsteam.
Für diesen Bluttest ist kein Fasten erforderlich. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen oder gesundheitliche Bedingungen haben, die die Blutuntersuchung beeinflussen könnten, wie z. B. Blutgerinnungsstörungen.
Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen verfügbar, je nach Labor und Komplexität der Untersuchung. Ihr Arzt wird die Ergebnisse ausführlich mit Ihnen besprechen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 17. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen