Multigene-Analyse für Krebs unter Verwendung von zellfreiem DNA aus Plasma (cfDNA)
Diese Untersuchung analysiert winzige DNA-Fragmente, die natürlich in Ihrem Blutplasma vorkommen, um genetische Veränderungen zu prüfen, die mit bestimmten Krebsarten in Verbindung stehen. Sie hilft, Mutationen zu erkennen, die mit einem erhöhten Krebsrisiko oder dessen Fortschritt zusammenhängen, oft in der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt.
["Diese Untersuchung kann bei der Entscheidung über eine Behandlung helfen, indem sie Krebsbedingte genetische Mutationen in Ihrem Blut nachweist."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 100029-8
- Kurzcode
- CFDNA PANEL
- Synonyme
- Cancer multigene analysis Plas.cfDNA
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- plasma
- Probenbehälter
- Streck Cell-Free DNA BCT (or equivalent cfDNA-preserving blood collection tube) — 10 mL tubes, typically 2 tubes collected (minimum 1 tube required). EDTA plasma tubes are not preferred but may be acceptable with rapid processing.
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 136
- Referenz max.
- 145
- Kritischer Bereich
- 120 N/A – 160 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 81445, 81455, 81462, 81463, 81464 (may also include 81235 for EGFR, 81210 for BRAF, 81275 for KRAS depending on panel composition and individual gene billing)
- SNOMED
- 426396006
- Probenvolumen
- 8-10 mL of whole blood collected into cfDNA-stabilizing tubes (minimum 2 tubes; approximately 20 mL total recommended for adequate cfDNA yield)
- Probenstabilität
- Whole blood in cfDNA preservation tubes: stable at room temperature (15-25°C) for up to 7 days per manufacturer (Streck BCT); do not refrigerate or freeze whole blood. Plasma separated from cells should be stored at 2-8°C if processed within 24 hours, or frozen at -80°C for longer storage (up to 30 days) prior to cfDNA extraction.
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 120–336 Stunden
- Anordnung
- routine
Was wird getestet?
Die Untersuchung sucht nach spezifischen genetischen Mutationen (genannt *Mutationen*) in winzigen DNA-Stücken (genannt *zellfreies DNA*, oder cfDNA), die in Ihrem Blutplasma schwimmen. Diese Mutationen sind oft mit der Entstehung oder dem Fortschreiten von Krebs verbunden. Die Untersuchung prüft Veränderungen in mehreren Genen, die mit Krebs in Verbindung stehen, wie z.B. Gene, die mit der DNA-Reparatur, der Zellwachstum oder Signalwege zusammenhängen.
Wann könnte diese Untersuchung empfohlen werden?
Ihr Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie bereits Krebs haben, ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten haben oder bei der Auswahl einer Behandlung bewertet werden. Sie kann auch zur Überwachung von Krebs nach der Behandlung dienen, um Rückfälle zu erkennen.
Wie wird die Probe entnommen?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Der Plasmapart des Blutes wird getrennt und auf winzige DNA-Fragmente untersucht. Dieser Vorgang ist nicht-invasiv und wird normalerweise in einem Labor durchgeführt.
Was sind mögliche Ergebnisse?
Die Ergebnisse können die Anwesenheit spezifischer genetischer Mutationen zeigen, die mit Krebs verbunden sind. Wenn Mutationen gefunden werden, können sie helfen, die Art des Krebses zu bestimmen, Behandlungsmöglichkeiten zu klären oder zu prüfen, wie gut Ihr Krebs auf die Behandlung anspricht. Die Ergebnisse können auch negativ sein, wenn keine Krebsbedingten Mutationen in den getesteten Genen gefunden werden.
Reference range
Adult: 136-145 mmol/LN/A
Fasting is not required. Patients should be informed that this test analyzes tumor-derived DNA circulating in the bloodstream (liquid biopsy) and is not a substitute for tissue biopsy in all clinical contexts. Recent surgery, blood transfusion, or hematopoietic stem cell transplantation within the prior 2-4 weeks may yield false-positive or false-negative results due to donor-derived cfDNA.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Diese Untersuchung liefert wichtige Informationen für eine personalisierte Krebsbehandlung. Durch das Erkennen spezifischer genetischer Mutationen können Ärzte Behandlungen anpassen, die auf die zugrundeliegende Biologie des Krebses abzielen, was möglicherweise die Ergebnisse verbessert. Sie kann auch helfen, den Fortschritt des Krebses oder die Reaktion auf die Therapie über die Zeit zu überwachen, indem sie Veränderungen im genetischen Material erkennt.
Kurzbezeichnung
Plasma-cfDNA-Krebspanel
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse bekomme?
Was, wenn meine Test-Ergebnisse positiv für Krebsbedingte Mutationen sind?
Nein, diese Untersuchung konzentriert sich auf bestimmte Gene, die mit bestimmten Krebsarten in Verbindung stehen. Sie kann nicht alle Krebsarten erkennen, insbesondere solche, die keine der getesteten genetischen Mutationen aufweisen. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, welche Krebsarten diese Untersuchung identifizieren soll.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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