Candida-Spezies-DNA im Blut mittels Sonden-basiertem Nukleinsäure-Amplifikationstest

Was dieser Test misst

Der Test sucht nach spezifischen genetischen Sequenzen, die nur bei *Candida*-Hefen vorkommen (z. B. *Candida albicans*, *Candida glabrata*). Diese Sequenzen werden aus Ihrer Blutprobe extrahiert und mit einer Sonden-basierten Methode analysiert, um ihr Vorhandensein zu bestätigen. Anders als herkömmliche Blutkulturen kann dieser Test Pilz-DNA nachweisen, ohne den Erreger im Labor zu züchten.

Wie der Test funktioniert

Ihre Blutprobe wird aufbereitet, um DNA zu isolieren. Eine spezielle Sonde richtet sich gegen *Candida*-DNA-Sequenzen, und falls diese vorhanden sind, werden sie durch Amplifikation (z. B. Polymerase-Kettenreaktion, PCR) nachgewiesen. Diese Methode ist sehr empfindlich und kann auch geringe Mengen an Pilz-DNA erkennen.

Wann dieser Test veranlasst werden kann

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Anzeichen einer Pilzinfektion vorliegen, wie Fieber, niedrige Blutwerte oder Symptome wie Verwirrtheit oder Organfunktionsstörungen. Er wird häufig bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem (z. B. durch Chemotherapie, HIV oder Organtransplantationen) oder bei längerem Krankenhausaufenthalt eingesetzt.

Wer diesen Test brauchen könnte

Menschen mit einem höheren Risiko für Pilzinfektionen des Blutes, wie: - Personen in Krebstherapie (z. B. Chemotherapie). - Patienten mit HIV/AIDS oder anderen Immundefekten. - Menschen mit chronischen Erkrankungen (z. B. Diabetes, Nierenversagen). - Personen, die sich kürzlich einer Operation unterzogen haben oder lange im Krankenhaus waren.