Identifikation von Katheterprodukt (Geräte-spezifischer Labortest für Kathetermarke/Hersteller)
Dieser Test dient dazu, die Identität eines bestimmten Katheterprodukts (Marke/Model) zu überprüfen, indem seine einzigartigen Merkmale mit den Daten des Herstellers verglichen werden.
["Dieser Test hilft, sicherzustellen, dass die richtige Katheterart bei medizinischen Eingriffen verwendet wird."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 78978-4
- Kurzcode
- CATHGD
- Synonyme
- Cath device Guid cath prod name
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert einzigartige physikalische oder chemische Kennzeichen, die mit dem Katheterhersteller oder Modell verbunden sind. Diese Merkmale werden während der Produktion eingebaut oder erfasst, um die Kompatibilität mit medizinischen Systemen und Patientensicherheitsprotokollen zu bestätigen. Im Gegensatz zu Standard-Labortests für Blut oder Urin konzentriert sich dieser Test auf die Identifizierung des Geräts selbst, nicht auf biologische Substanzen.
Warum es gemacht wird
Arztteams veranlassen diesen Test, wenn ein Katheter verwendet wird, der die Überprüfung seiner Marke oder Modell erfordert, um Fehler zu vermeiden – besonders bei komplexen oder risikoreichen Eingriffen. So wird sichergestellt, dass das Gerät den Herstellerangaben entspricht und korrekt in medizinische Geräte integriert ist.
Wie es funktioniert
Der Test umfasst eine kleine Katheterprobe (z. B. ein Stück der Schlauchleitung oder eine Etikettenschnipsel), die mit fortschrittlichen Methoden wie Spektroskopie oder Massenspektrometrie analysiert wird. Diese Methoden erkennen chemische oder strukturelle Signaturen, die einzigartig für die Produktlinie des Herstellers sind und mit einer Datenbank verglichen werden.
Wer diesen Test benötigt
Dieser Test wird in spezialisierten klinischen oder Forschungsumgebungen durchgeführt, wo die Katheter-spezifische Überprüfung entscheidend ist. Er wird z. B. bei Eingriffen mit implantierten Geräten, Dialyse oder anderen Szenarien eingesetzt, die eine präzise Geräteabstimmung erfordern.
Reference range
Not applicable; this is a device identification/property code rather than a quantitative analyte measurement.N/A
No special patient preparation required for this device identifier code.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Obwohl dieser Test kein Diagnosetest für Ihre Gesundheit ist, sorgt er dafür, dass der Eingriff präzise verläuft und Risiken durch falsche Katheterverwendung minimiert werden. Fehler bei der Geräteidentifikation könnten zu Problemen wie falscher Flüssigkeitsabgabe, Geräteausfall oder Kontaminationsrisiken führen. Hersteller und Aufsichtsbehörden verlangen oft solche Überprüfungen für kritische Anwendungen.
Häufige Fragen
Wann könnte ich diesen Test benötigen?
Wie wird die Probe entnommen?
Wird dieser Test von der Krankenversicherung übernommen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen