Genetische Mutationsanalyse zur Krebsrisikobewertung im Blut (qualitativ)
Diese Untersuchung prüft spezifische genetische Mutationen, die mit bestimmten Krebsarten in Verbindung stehen, in einer Blutprobe. Sie hilft zu erkennen, ob du ererbte oder erworbene Mutationen hast, die das Krebsrisiko erhöhen könnten.
["Diese Untersuchung hilft, das Krebsrisiko zu bewerten, indem sie genetische Mutationen in deinem Blut nachweist."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 96302-5
- Kurzcode
- CAURISNAA
- Synonyme
- C auris DNA Bld Pos Ql NAA+n-prb
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Positive blood culture bottle (e.g., aerobic and/or anaerobic bottles from FDA-cleared continuous-monitoring blood culture systems such as BACTEC or BacT/ALERT). Bottles flagged positive are submitted directly for testing.
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- non-probe-amp-tar
- CPT
- 87811
- SNOMED
- 416896001
- Probenvolumen
- 1-3 mL of broth aspirated from a positive blood culture bottle. Do not submit the entire bottle; aliquot the positive broth into a sterile screw-cap tube or vial for molecular testing.
- Probenstabilität
- Stable for up to 24 hours at room temperature (15-25°C) or refrigerated (2-8°C). If testing is delayed beyond 24 hours, store at -70°C or below. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 2–8 Stunden
- Anordnung
- routine
Was diese Untersuchung misst
Die Untersuchung analysiert DNA-Fragmente aus deinem Blut auf die Anwesenheit spezifischer Mutationen, die mit erblichen oder sporadischen Krebsarten in Verbindung stehen. Diese Mutationen können mit Erkrankungen wie Darmkrebs, Brustkrebs, Eierstockkrebs oder anderen Krebsarten zusammenhängen. Die Sonde erkennt diese Mutationen qualitativ, d. h., sie bestimmt, ob sie vorhanden sind oder nicht, sondern misst nicht ihre Menge.
Warum es durchgeführt wird
Dein Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn du eine familiäre Vorgeschichte bestimmter Krebsarten hast, selbst schon Krebs erlitten hast oder ein erhöhtes Risiko aufgrund genetischer Tests oder Screening-Richtlinien hast. Sie kann auch Teil der Routine-Krebsüberwachung in bestimmten Bevölkerungsgruppen sein.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in deinem Arm entnommen. Das Blut wird verarbeitet, um das DNA zu extrahieren, das dann auf die Anwesenheit spezifischer Mutationen mit einer molekularen Sonde getestet wird. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber eine Mahlzeit könnte je nach Anweisung deines Arztes empfohlen werden.
Was du während und nach der Untersuchung erwarten kannst
Die Blutentnahme dauert nur wenige Minuten und kann leichte Unannehmlichkeiten verursachen. Danach kannst du normal weiterleben. Die Ergebnisse können je nach Labor und ggf. zusätzlicher Nachuntersuchung mehrere Wochen bis Monate dauern.
Reference range
Not detected (Negative). Results are reported qualitatively as Detected or Not Detected.N/A
No special patient preparation is required prior to blood collection. Specimen should be collected aseptically before initiation of antifungal therapy whenever possible. This test is a reflex test performed only on blood culture bottles that have signaled positive by a continuous-monitoring blood culture system.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Positive Ergebnisse zeigen die Anwesenheit von Krebsassoziierten Mutationen an, die weitere Tests, Überwachung oder präventive Maßnahmen beeinflussen können. Negative Ergebnisse bedeuten, dass in dieser Untersuchung keine nachweisbaren Mutationen gefunden wurden. Dennoch kann eine weitere genetische Beratung und ggf. weitere Tests empfohlen werden, je nach deinem Risikoprofil. Diese Untersuchung ist kein Diagnoseinstrument für aktiven Krebs, sondern hilft, das erblich bedingte Risiko zu bewerten.
Kurzbezeichnung
Keine
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse dieser Untersuchung bekomme?
Darf ich vor dieser Untersuchung essen oder trinken?
Ist diese Untersuchung schmerzhaft?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen