CD59-defiziente Zellen im peripheren Blut

Was dieser Test misst

CD59 ist ein Protein, das normalerweise auf der Oberfläche gesunder Blutkörperchen vorhanden ist. Es schützt die Zellen vor Schäden durch das Komplementsystem des Körpers. Wenn eine Genmutation dazu führt, dass Zellen kein CD59 haben, werden diese Zellen als „CD59-defizient" bezeichnet und sind anfälliger für Zerstörung. Dieser Test verwendet die Durchflusszytometrie, um zu zählen, wie viele periphere Blutzellen kein CD59 aufweisen.

Warum Ihr Arzt diesen Test veranlasst hat

Ihr Arzt hat diesen Test möglicherweise wegen Anzeichen einer Hämolyse (Abbau roter Blutkörperchen) veranlasst, wie z. B. niedrige Werte roter Blutkörperchen, dunkler Urin, unerklärliche Müdigkeit oder Blutgerinnsel. Der Test hilft festzustellen, ob eine Population abnormaler, CD59-defizienter Zellen vorhanden ist, was für PNH charakteristisch ist.

Wie die Probe entnommen wird

Es wird eine routinemäßige Blutprobe aus einer Vene entnommen, in der Regel am Arm. Die Probe wird an ein spezialisiertes Labor geschickt, wo sie aufbereitet und mittels Durchflusszytometrie analysiert wird, um den Prozentsatz der Zellen ohne CD59 zu messen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse werden als Prozentsatz CD59-defizienter Zellen unter den untersuchten roten und weißen Blutkörperchen angegeben. Eine deutlich erhöhte Population defizienter Zellen stützt die Diagnose PNH. Kleine oder grenzwertige Populationen können Wiederholungs- oder zusätzliche Tests erforderlich machen. Ihr Arzt interpretiert die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und anderen Bluttests. Referenzbereiche variieren je nach Labor und sollten mit Ihrem Behandlungsteam besprochen werden.