Monosialotetrahexosylgangliosid (GM1) in Serum/Plasma
Dieser Test misst den Spiegel einer bestimmten Art von Gangliosiden (GM1) in Ihrem Blut. Ganglioside sind komplexe Zucker, die in Zellmembranen vorkommen, und GM1 ist besonders relevant bei bestimmten genetischen und erworbenen Erkrankungen.
["GM1-Werte können helfen, Erkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen, die Nervenzellen oder den Fettstoffwechsel betreffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 21574-9
- Kurzcode
- CDT-MONO
- Synonyme
- CDT Monosialo/Tf MFr SerPl
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top serum tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 1.3
- Referenz max.
- 2
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- Capillary electrophoresis or high-performance liquid chromatography (HPLC)
- CPT
- 82373
- SNOMED
- 440932008
- Probenvolumen
- 1-2 mL of serum
- Probenstabilität
- Stable for 7 days at 2-8°C; for longer storage, freeze at -20°C or below; avoid repeated freeze-thaw cycles
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 48–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche oder bei Kindern Entwicklungsverzögerungen auftreten oder wenn in Ihrer Familie Erkrankungen bekannt sind, die mit einer GM1-Ablagerung zusammenhängen, wie bestimmte Formen des Morbus Gaucher oder die neuronale ceroid Lipofuszinose (CLN). Er kann auch in der Forschung oder in spezialisierten diagnostischen Einrichtungen eingesetzt werden.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Wenn Ihr Blut jedoch im nüchternen Zustand abgenommen wird, müssen Sie möglicherweise für eine bestimmte Zeit fasten. Bringen Sie Ihre medizinischen Unterlagen oder eine Liste Ihrer Medikamente zum Termin mit.
Wie der Test abläuft
Eine kleine Blutprobe (Serum oder Plasma) wird über eine Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird anschließend mit einer speziellen Labormethode analysiert, um die GM1-Konzentration zu messen.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anhand Ihres klinischen Bildes, Ihrer Symptome und weiterer Testergebnisse beurteilt. Erhöhte Werte können auf bestimmte genetische Störungen oder Stoffwechselerkrankungen hinweisen, während normale Werte diese Möglichkeiten eher ausschließen.
Reference range
Monosialotransferrin ratio: <1.3% (normal), 1.3-2.0% (indeterminate), >2.0% (consistent with congenital disorders of glycosylation type I); typically reported as a ratio relative to total transferrinN/A
No special preparation required. Recent blood transfusion may affect results. Avoid testing within 1-2 weeks of transfusion when possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid
Häufige Fragen
Was bedeutet ein auffälliges Ergebnis?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Können Änderungen der Lebensweise die GM1-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen