Antibiotikaresistenzprüfung: Cefotaxim-Grenzwertebestimmung (mikroskopische Beobachtung)
Dieser Test hilft zu bestimmen, ob Ihre Bakterien wahrscheinlich gegen das Antibiotikum Cefotaxim resistent sind, das zur Behandlung bestimmter Infektionen eingesetzt wird. Die Ergebnisse unterstützen die Entscheidungen über die Behandlung.
Unterstützt Ärzte dabei, das am besten geeignete Antibiotikum für Ihre Infektion zu wählen, indem sie mögliche Resistenzmuster identifiziert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 101479-4
- Kurzcode
- CEFOTAX
- Synonyme
- Cefotaxime Bld Pos MIC.VOC det
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Positive blood culture bottle (aerobic and/or anaerobic) inoculated with whole blood; standard BacT/ALERT, BACTEC, or equivalent blood culture system bottles
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- mic-voc-detection
- CPT
- 87186
- SNOMED
- 363525000
- Probenvolumen
- 8-10 mL of whole blood per blood culture bottle (adult); minimum 1-3 mL for pediatric bottles
- Probenstabilität
- Blood culture bottles must be incubated promptly upon collection and continuously monitored. Once flagged positive, perform susceptibility testing as soon as possible; do not exceed 24 hours after positivity alert.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 12–48 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test prüft die Reaktion der Bakterien auf Cefotaxim, indem er das Wachstum unter dem Mikroskop beobachtet. Ein positives Ergebnis (kein sichtbares Wachstum) deutet darauf hin, dass die Bakterien empfindlich auf das Medikament reagieren, während ein negatives Ergebnis (sichtbares Wachstum) auf mögliche Resistenz hindeuten kann. Dies ist eine qualitative Vorabprüfung, keine präzise Messung der Antibiotikakonzentration.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine Blutprobe wird entnommen und mit Bakterien aus Ihrer Infektion vermischt. Die Mischung wird dann Cefotaxim ausgesetzt und auf Bakterienwachstum geprüft. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, außer den Standardblutentnahmerichtlinien.
Wie der Test funktioniert
Der Test verwendet eine qualitative Methode, um zu prüfen, ob Bakterien in Gegenwart von Cefotaxim wachsen. Wenn Bakterien überleben (sichtbares Wachstum) könnten sie resistent sein. Wenn sie nicht wachsen (kein sichtbares Wachstum), sind sie wahrscheinlich empfindlich. Dies ist eine visuelle Einschätzung, keine numerische Messung.
Wann Sie diesen Test benötigen könnten
Dieser Test wird meistens veranlasst, wenn Ihr Arzt eine bakterielle Infektion vermutet, die mit Cefotaxim behandelt werden könnte, wie z. B. bestimmte Formen von Lungenentzündung, Harnwegsinfektionen oder Meningitis. Er hilft sicherzustellen, dass das gewählte Antibiotikum gegen Ihre spezifische Infektion wirksam ist.
Reference range
Interpretive categories per CLSI breakpoints: Susceptible (S) ≤ 1 µg/mL, Intermediate (I) 2 µg/mL, Resistant (R) ≥ 4 µg/mL for Enterobacterales; refer to current CLSI M100 or EUCAST guidelines for specific organism breakpointsN/A
No fasting required. Specimen should be collected prior to initiation of antimicrobial therapy whenever possible. If patient is already on antibiotics, note medication and timing on requisition.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Qualitative Bestimmung des Mindesthemmkonzentrations (MIC) für Cefotaxim
Häufige Fragen
Warum könnte mein Arzt diesen Test anordnen?
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Was, wenn der Test auf Resistenz gegen Cefotaxim hinweist?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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