Antimikrobielle Empfindlichkeitstestung für Ceftazidim (Bakterienkultur und antimikrobielle Empfindlichkeit)
Dieser Test prüft, ob aus Ihrem Probenmaterial gewachsene Bakterien gegen das Antibiotikum Ceftazidim resistent oder empfindlich sind, das schwere bakterielle Infektionen behandelt.
["Erkennt, ob Ihre Bakterien auf eine Behandlung mit Ceftazidim ansprechen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 101482-8
- Kurzcode
- CAZ/CLA BC MIC
- Synonyme
- cefTAZidime+Clav Bld Pos MIC.VOC det
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Aerobic and anaerobic blood culture bottles (e.g., BACTEC, BacT/ALERT) — testing performed directly from positive blood culture broth
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- mic-voc-detection
- CPT
- 87181
- SNOMED
- 104377007
- Probenvolumen
- 8-10 mL per blood culture bottle for adults; 1-3 mL for pediatric bottles; testing requires positive growth signal from blood culture system
- Probenstabilität
- Blood culture bottles should be incubated as soon as possible after collection; positive cultures should be processed for susceptibility testing immediately upon flagging positive (within 8 hours of positivity)
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 12–48 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test umfasst das Wachstum von Bakterien aus Ihrer Probe (z. B. Blut oder andere Körperflüssigkeiten) und die Prüfung ihrer Reaktion auf Ceftazidim. Das Ergebnis hilft Ärzten, die beste Antibiotika-Wahl zur Behandlung Ihrer Infektion zu finden.
Warum es durchgeführt wird
Ärzte bestellen diesen Test, wenn Sie eine schwere bakterielle Infektion haben und feststellen müssen, welches Antibiotikum am besten gegen die verursachenden Bakterien wirkt.
Ihre Probe (z. B. Blut, Urin oder andere Flüssigkeiten) wird in ein Labor geschickt, wo die Bakterien gezüchtet werden. Sobald sie gewachsen sind, werden sie Ceftazidim ausgesetzt, und ihr Wachstum wird beobachtet, um die Empfindlichkeit zu bestimmen.
Der Test verwendet eine qualitative Methode, um zu erkennen, ob die Bakterien in der Gegenwart von Ceftazidim überleben oder wachsen, was Resistenz oder Empfindlichkeit anzeigt.
Die Ergebnisse werden meist als 'resistent', 'zwischen', oder 'empfindlich' angegeben. Resistenz bedeutet, dass die Bakterien auf Ceftazidim nicht ansprechen, während Empfindlichkeit bedeutet, dass es wahrscheinlich wirksam ist.
Ein 'resistentes' Ergebnis könnte eine andere Antibiotika-Wahl erfordern, während 'empfindliche' Ergebnisse die Verwendung von Ceftazidim zur Behandlung unterstützen.
Reference range
Interpretive categories per CLSI breakpoints: Susceptible (S), Intermediate (I), Susceptible-Dose Dependent (SDD), or Resistant (R). MIC values are reported in μg/mL with corresponding interpretive criteria.N/A
No special patient preparation required. Blood culture collection should be performed prior to initiation of antibiotic therapy when possible. Standard aseptic technique must be followed during venipuncture.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test ist entscheidend für die richtige Antibiotikatherapie, um unnötige Verwendung von breitspektrigen Antibiotika zu reduzieren und die Entstehung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern. Genauigkeit der Ergebnisse sorgt für wirksame Behandlung und minimiert Schaden durch unwirksame Medikamente.
Kurzbezeichnung
Empfindlichkeitstest für Ceftazidim
Häufige Fragen
Was ein positives oder negatives Ergebnis bedeutet
Wie lange muss ich auf das Ergebnis warten?
Der Vorgang umfasst das Entnehmen einer kleinen Probe (z. B. Blutentnahme) und deren Weitergabe an das Labor für die Bakterienkultur. Es kann leichte Unannehmlichkeiten oder leichte Blutergüsse am Einstichort auftreten, aber es gibt keinen signifikanten Schmerz.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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