Cefuroxim (parenteral) Konzentration im Blut
Dieser Test misst die Menge des Antibiotikums Cefuroxim in Ihrem Blut. Er hilft Ärzten festzustellen, ob das Medikament richtig wirkt und in der richtigen Konzentration in Ihrem Körper vorliegt.
Dieser Test hilft bei der Steuerung der Antibiotika-Dosierung und bei der Überwachung der Behandlungswirksamkeit.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 6999-7
- Kurzcode
- CFRX-P-S
- Synonyme
- Cefuroxime Parenter Islt Grad strip
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Sterile transport container or appropriate culturette swab transport system depending on specimen source
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Bevölkerungsgruppe
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- ≥ 0 Jahre
- Methode
- gradient-strip
- CPT
- 87181
- SNOMED
- 104201000119100
- Probenvolumen
- Variable based on specimen source; minimum quantity sufficient for pure culture isolate testing
- Probenstabilität
- Isolated organism plates should be tested within 24 hours of achieving adequate growth. Pure culture isolates stable on appropriate media at 2-8°C for up to 7 days.
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 24–72 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie intravenöses (IV) Cefuroxim wegen einer Infektion erhalten, etwa einer bakteriellen Infektion, die eine starke Antibiotikabehandlung erfordert. Er hilft sicherzustellen, dass das Medikament in einer wirksamen Konzentration vorliegt, um die Infektion zu bekämpfen, ohne schädliche Nebenwirkungen zu verursachen.
Was bedeutet das Ergebnis?
Die Ergebnisse werden in der Regel als Konzentration in Mikrogramm pro Milliliter (mcg/mL) oder Milligramm pro Liter (mg/L) angegeben. Die spezifischen Bereiche variieren je nach Labor und Patientenfaktoren; Ihr Arzt wird das Ergebnis im Zusammenhang mit Ihrem Behandlungsplan interpretieren. Niedrige Werte können darauf hindeuten, dass das Medikament nicht gut wirkt, während sehr hohe Werte auf eine Toxizität hinweisen können.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Fachkraft im Gesundheitswesen entnimmt eine Blutprobe aus einer Vene (meist in Ihrem Arm). Das Blut wird dann zur Untersuchung an ein Labor geschickt, wo mit einer Methode wie Immunoassay oder Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA) das Vorhandensein von Cefuroxim nachgewiesen wird.
Was sollten Sie vor dem Test erwarten?
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Sie können an der Einstichstelle ein leichtes Unbehagen oder einen blauen Fleck verspüren, was jedoch normal ist. Wenn Sie andere Medikamente einnehmen oder Allergien haben, informieren Sie Ihren Arzt vor dem Test.
Reference range
Interpretive criteria per CLSI M100 guidelines: Susceptible ≤ 8 mcg/mL, Intermediate 16 mcg/mL, Resistant ≥ 32 mcg/mL for parenteral cefuroxime. Results vary by organism and infection site.N/A
No patient preparation required. Specimen should be collected prior to next antibiotic dose for accurate susceptibility results when possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Cefuroxim ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation, das zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Die Überwachung seiner Blutspiegel hilft, Resistenzen zu vermeiden, die Dosierung zu optimieren und das Risiko von Nebenwirkungen wie Nierenschäden oder allergischen Reaktionen zu verringern. Ihr Arzt kann Ihre Behandlung bei Bedarf anhand dieser Ergebnisse anpassen.
Kurzbezeichnung
Cefuroxim-Spiegel
Häufige Fragen
Wie oft werde ich diesen Test benötigen?
Werden bei der Blutentnahme Nebenwirkungen auftreten?
Kann ich vor diesem Test essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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