Zytogenetische Analyse der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) bei auffälligen Befunden
Dieser Test untersucht die genetische Struktur Ihrer weißen Blutkörperchen, um ungewöhnliche chromosomale Veränderungen festzustellen, die auf Erkrankungen wie Krebs oder genetische Störungen hindeuten könnten.
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Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 93356-4
- Kurzcode
- CYTOABN
- Synonyme
- Cells w cytogenetic abnl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- EDTA (lavender-top) tube for whole blood; sterile container for tissue specimens; heparinized tube may be acceptable for some cytogenetic studies but not for molecular genetic testing
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 88264, 88269, 88262, 88271, 88275, 88291, or 81229-81355 depending on specific molecular method and abnormality
- SNOMED
- 167958002
- Probenvolumen
- Whole blood: 3-10 mL (minimum 1 mL for peripheral blood); Tissue: adequate sample size as determined by specimen type; Bone marrow: 1-3 mL
- Probenstabilität
- Whole blood: Room temperature 24-48 hours; Refrigerated (2-8°C) up to 7 days; Do not freeze. Tissue: Variable depending on preservation; fresh tissue should be processed promptly or placed in appropriate transport medium.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 72–672 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie unerklärliche Müdigkeit, häufige Infektionen oder eine familiäre Vorgeschichte von Bluterkrankungen haben. Er kann auch Teil einer Routineuntersuchung bei bestimmten Krebserkrankungen oder genetischen Erkrankungen sein.
So funktioniert der Test
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, und Ihre weißen Blutkörperchen werden unter dem Mikroskop untersucht, um chromosomale Anomalien zu identifizieren. Dieser Prozess kann die Kultivierung der Zellen über einige Tage umfassen, damit sie im Labor für eine bessere Untersuchung wachsen können.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine spezielle Vorbereitung erforderlich. Möglicherweise werden Sie gebeten, vor der Blutentnahme einige Stunden zu fasten, wenn Ihre Ärztin oder Ihr Arzt dies vorschreibt, doch dies ist bei zytogenetischen Tests nicht immer der Fall.
Was Sie während des Tests erwarten können
Ihnen wird eine kleine Nadel in den Arm eingeführt, um Blut abzunehmen. Dies dauert in der Regel nur wenige Minuten, und Sie spüren einen kurzen Einstich. Die Blutprobe wird anschließend zur detaillierten genetischen Analyse an ein Labor geschickt.
Reference range
Reference range varies by specific cytogenetic abnormality and clinical context. Results are reported as the number (#) of cells examined that contain the cytogenetic abnormality identified. A normal result typically reports 0 cells with the specific abnormality out of the total cells analyzed (e.g., 0/20 cells). Clinical interpretation required.N/A
No special patient preparation or fasting required. Patient should be informed about the genetic nature of the test and appropriate informed consent may be required per institutional policy. Genetic counseling may be recommended based on results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
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Kurzbezeichnung
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Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Können Lebensstiländerungen dieses Testergebnis beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen