Gesamt-IgG-Antikörper gegen Cardiolipin (donor-spezifisch)
Dieser Test misst die Gesamt-IgG-Antikörper gegen Cardiolipin, ein Phospholipid in Zellmembranen, das oft zur Beurteilung von Lupusantikoagulanz oder anderen autoimmunbedingten Erkrankungen genutzt wird. Dabei wird Plasma aus einer Spenderbloodprobe verwendet.
Dieser Test hilft, mögliche Blutgerinnungsstörungen oder Autoimmunerkrankungen zu erkennen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 99785-8
- Kurzcode
- cfDNA.DD%
- Synonyme
- cfDNA.donor/cfDNA.total p card trnsplt
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- plasma
- Probenbehälter
- Streck Cell-Free DNA BCT tube (preferred) or EDTA plasma tube; avoid heparin tubes due to interference with downstream PCR/NGS assays
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 0.7
- Kritischer Bereich
- — – 1 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–99 Jahre
- Methode
- Next-generation sequencing (NGS) or targeted SNP-based quantification using digital PCR or shotgun sequencing; measurement of donor-derived cell-free DNA fraction via bioinformatic comparison to recipient genotyping
- CPT
- 0118U (Plasma cell-free DNA quantification for allograft rejection, including donor-derived fraction; AlloSure Heart, CareDx)
- SNOMED
- 122451002 |Measurement of cell-free DNA in plasma (procedure)|
- Probenvolumen
- 10 mL whole blood collected into Streck BCT tube; yields approximately 4–5 mL plasma after processing
- Probenstabilität
- Whole blood stable in Streck BCT tube: 7 days at 6–37°C; separated plasma: 24 hours at 2–8°C; long-term storage at -80°C for up to 1 year. Avoid repeated freeze-thaw cycles (limit to 2 cycles).
- Hämolyse max.
- 100
- Lipämie max.
- 100
- Ikterus max.
- 50
- Bearbeitungszeit
- 72–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie ungewöhnliche Blutungen, Gerinnungsprobleme oder Anzeichen für Autoimmunerkrankungen zeigen. Er kann auch zur Überwachung von Erkrankungen wie Lupus oder anderen Bindegewebserkrankungen genutzt werden.
Was bedeutet das Ergebnis?
Ergebnisse werden nicht als einzelnes numerisches Referenzwertbereich angegeben, da die Auswertung von der klinischen Situation abhängt – etwa Ihren Symptomen, anderen Testwerten und Ihrer medizinischen Vorgeschichte. Erhöhte Werte können auf Lupusantikoagulanz hinweisen, während normale Werte keine anderen Ursachen ausschließen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Blutprobe wird aus einer Armvene entnommen. Das Plasma wird auf Cardiolipin-Antikörper getestet, meist mit einem Immunoassay-Verfahren, das eine Spenderplasma-Probe zur Vergleichsbestimmung verwendet.
Welche häufigen Ursachen für abnormale Ergebnisse gibt es?
Abnorme Ergebnisse können mit Autoimmunerkrankungen (z. B. systemischer Lupus erythematodes), Antiphospholipid-Syndrom oder anderen Erkrankungen zusammenhängen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Falsch-positive Ergebnisse können durch andere Medikamente oder Infektionen verursacht werden.
Reference range
Donor-derived cfDNA fraction (% donor cfDNA / total cfDNA) less than 0.5% (or <0.7% depending on assay) is generally considered negative/low risk for acute rejection in stable adult cardiac transplant recipients. Results are reported as a percentage. Reference values vary by laboratory and assay platform; refer to performing lab report.N/A
No fasting required. Patient should be well-hydrated. Avoid strenuous exercise for at least 30 minutes prior to venipuncture, as physical activity may transiently elevate total cell-free DNA levels. Blood should be drawn prior to scheduled endomyocardial biopsy when possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Gesamt-IgG-Antikörper gegen Cardiolipin (donor-spezifisch)
Häufige Fragen
Normale Werte werden in diesem Kontext nicht standardisiert angegeben, da die Auswertung von der klinischen Situation abhängt – etwa Ihren Symptomen, anderen Testwerten und Ihrer medizinischen Vorgeschichte. Ihr Arzt wird das Ergebnis mit Ihnen besprechen.
Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 1–3 Werktagen verfügbar, je nach Laborverarbeitung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die Ergebnisse und die nächsten Schritte zu besprechen.
Fasten ist für diesen Bluttest nicht erforderlich. Folgen Sie jedoch immer den Anweisungen Ihres Arztes für die beste Genauigkeit.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 15. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen