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Bestimmung von Antikörpern gegen C-reaktives Protein (CRP) im Spenderplasma

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 15. August 2026

Dieser Test prüft auf Antikörper in dem Spenderplasma, die möglicherweise mit dem C-reaktiven Protein reagieren können – einem Marker, der manchmal in Blutverträglichkeitsstudien verwendet wird.

Kurzfassung

["Erleichtert die Sicherheit von Blutspenden durch die Überprüfung auf mögliche immunologische Reaktionen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 15. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
99787-4
Kurzcode
cfDNA-KTX
Synonyme
cfDNA.donor/cfDNA.ttl p kid trnsplt
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
plasma
Probenbehälter
Streck Cell-Free DNA BCT tube (preferred) or EDTA plasma tube (with rapid processing required)
Einheiten
N/A
Referenz min.
0
Referenz max.
1
Kritischer Bereich
— – 1 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
0–99 Jahre
Methode
Next-Generation Sequencing (NGS) with single nucleotide polymorphism (SNP) analysis or targeted quantitative PCR for donor-derived cell-free DNA quantification
CPT
0494U (organ transplant monitoring, donor-derived cell-free DNA, next-generation sequencing, kidney)
SNOMED
444634007
Probenvolumen
10 mL whole blood (yields approximately 4-5 mL plasma for cfDNA extraction)
Probenstabilität
Whole blood in Streck BCT: stable up to 7 days at room temperature (6-37°C). Plasma: stable for 1 month at -80°C; avoid repeated freeze-thaw cycles. EDTA whole blood must be processed within 4 hours of collection if Streck tube is unavailable.
Hämolyse max.
200
Lipämie max.
100
Ikterus max.
20
Bearbeitungszeit
48–168 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Dieser Test erkennt Antikörper im Spenderplasma, die möglicherweise mit dem C-reaktiven Protein (CRP) interagieren können – einer Substanz, die bei Entzündungen oder Infektionen oft erhöht ist. Obwohl CRP selbst nicht direkt in Bluttransfusionen verwendet wird, könnte seine Anwesenheit in Spendersamples auf eine breitere immunologische Reaktion hindeuten, die theoretisch die Verträglichkeitsprüfung beeinflussen könnte.

Warum es durchgeführt wird

Ärzte können diesen Test als Teil der Blutspendedokumentation bestellen, besonders wenn der Spender eine Vorgeschichte immunbedingter Erkrankungen hat oder das Plasma für spezielle therapeutische Anwendungen bestimmt ist. So kann das Risiko von Transfusionsimmunreaktionen minimiert werden.

Wie es funktioniert

Der Test analysiert Spenderplasma auf Antikörper, die mit dem C-reaktiven Protein reagieren könnten, mithilfe immunologischer Verfahren. Falls Antikörper gefunden werden, werden diese für weitere Prüfung oder Ausschluss aus der Spende gemäß klinischer Richtlinien dokumentiert.

Was das für Sie bedeutet

Wenn Ihr Ergebnis positiv ist, könnte Ihr Spenderplasma Antikörper enthalten, die theoretisch mit bestimmten Blutverträglichkeitsstudien interferieren könnten. Das bedeutet nicht automatisch, dass Sie nicht spenden dürfen, aber es könnte zusätzliche Tests oder Rücksprache mit dem Blutspendedienst erfordern.

Reference range

Donor-derived cfDNA fraction (donor/total cfDNA): <1.0% considered negative/low risk for acute rejection. Values 0.5-1.0% warrant clinical correlation. Values >1.0% suggest active graft injury and warrant further investigation.N/A

Probenart: plasma

No fasting required. Avoid strenuous physical activity for 24 hours prior to collection as it may transiently elevate total cfDNA levels. Patients should be well-hydrated. Inform clinician of recent infections, surgery, or pregnancy as these may affect results.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung: Dieser Test wird hauptsächlich im Rahmen der Blutspendedokumentation eingesetzt, um mögliche immunologische Verträglichkeitsrisiken zu bewerten. Erhöhte oder reaktive Antikörper könnten auf eine immunologische Reaktion hindeuten, die theoretisch die Transfusionssicherheit beeinflussen könnte. Die Ergebnisse helfen, Entscheidungen über die Spendeeignung oder weitere Tests zu treffen.

Kurzbezeichnung

CRP-Antikörper-Screening beim Spender

Häufige Fragen

Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Antikörper in Ihrem Spenderplasma gefunden wurden, die theoretisch mit dem C-reaktiven Protein reagieren könnten. Dies könnte zusätzliche Prüfungen durch den Blutspendedienst erfordern, um zu entscheiden, ob Ihre Spende ausgeschlossen oder weitere Tests nötig sind.
Kann ich trotzdem spenden, wenn dieser Test positiv ist?
Ihre Spendemöglichkeit hängt von den Richtlinien des jeweiligen Blutspendedienstes ab. Manche Zentren könnten Spenden mit reaktiven Antikörpern ausschließen, andere könnten zusätzliche Tests oder Überwachung verlangen. Sprechen Sie bitte immer mit Ihrem Blutspendedienst.
Warum wird CRP im Spenderplasma getestet?
CRP selbst wird nicht direkt als Transfusionsmarker verwendet, aber seine Anwesenheit im Spenderplasma kann Teil einer umfassenderen immunologischen Verträglichkeitsprüfung sein. Der Test hilft, mögliche Kreuzreaktivitätsrisiken in speziellen Spendeszenarien wie therapeutischem Plasmasaustausch oder Antikörper-Screenings zu erkennen.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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