Analyse des zellfreien fetalen DNA-Anteils (aus mütterlichem Blut)
Dieser Test misst den Anteil fetaler DNA in Ihrem Blut und hilft dabei, die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, ob eine Schwangerschaft von chromosomalen Anomalien oder anderen Erkrankungen betroffen ist.
["Unterstützt das Screening auf genetische Risiken während der Schwangerschaft."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 75605-6
- Kurzcode
- cfDNA.fet/cfDNA.total SFr Fetus
- Synonyme
- cfDNA.fet/cfDNA.total SFr Fetus
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- plasma
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- dosage-of-chromosome-specific-cf-dna
- CPT
- 86430
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ärztinnen und Ärzte können diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen wie das Down-Syndrom, die Trisomie 13 oder die Trisomie 18 besteht oder wenn Sie über 35 Jahre alt sind. Er kann auch im Rahmen eines nicht-invasiven Pränataltests (NIPT) eingesetzt werden, um bestimmte genetische Auffälligkeiten zu prüfen.
So funktioniert der Test
Ihnen wird eine kleine Blutprobe entnommen. Im Labor werden die winzigen Mengen an DNA – sowohl von Ihnen als auch von Ihrem Fetus – analysiert, die auf natürliche Weise in Ihrem Blut vorhanden sind. Der fetale Anteil (typischerweise 3–10 %) wird berechnet, um das genetische Risiko einzuschätzen.
Was Sie vor dem Test beachten sollten
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt jedoch über alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Vermeiden Sie 24 Stunden vor der Blutentnahme anstrengende sportliche Aktivitäten.
Was Sie während des Tests erwartet
Es wird eine normale Blutentnahme durchgeführt, üblicherweise aus Ihrem Arm. Der Vorgang dauert etwa 5 Minuten, und Sie können einen kurzen Stich spüren. Die Probe wird zur Analyse an ein Labor geschickt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
cfDNA-Test auf fetalen Anteil
Häufige Fragen
Ein niedriger fetaler Anteil (unter 3 %) kann auf ein höheres Risiko für eine Fehlgeburt oder bestimmte genetische Erkrankungen hindeuten, während ein sehr hoher Anteil (über 10 %) auf eine Mehrlingsschwangerschaft (z. B. Zwillinge) hinweisen könnte. Dieser Test ist nicht diagnostisch, sondern unterstützt Screening-Entscheidungen zusammen mit anderen Untersuchungen wie Ultraschall oder Fruchtwasserpunktion.
Was bedeutet ein positives Ergebnis? Ein positives Ergebnis deutet auf eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für bestimmte genetische Erkrankungen hin, bestätigt aber keine Diagnose. Zur weiteren Abklärung können Folgetests (z. B. eine Fruchtwasserpunktion) empfohlen werden.
Kann ich die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln vor dem Test beenden? Wenn Ihre Ärztin oder Ihr Arzt Ihnen Pränatalvitamine oder andere Nahrungsergänzungsmittel verschrieben hat, kann sie oder er Ihnen raten, diese vorübergehend abzusetzen, um eine Beeinflussung der Testergebnisse zu vermeiden.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
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