Bestimmung der Antikörper-Titer im Serum des Neugeborenen
Dieser Test misst die Menge der Antikörper in der Blutprobe Ihres Babys, um zu prüfen, ob es während der Schwangerschaft bestimmten Infektionen ausgesetzt war.
["Er hilft zu klären, ob Ihr Baby zusätzliche Schutzmaßnahmen gegen Infektionen wie Röteln, Zytomegalievirus oder Toxoplasmose benötigen könnte."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 25333-6
- Kurzcode
- CAMPF
- Synonyme
- C fetus Ab Titr Ser
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top serum collection tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST, tiger-top). Avoid hemolyzed, lipemic, or icteric specimens.
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 1
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- Serum antibody detection by complement fixation, microagglutination, or indirect immunofluorescence assay (IFA). Titer determined by serial dilution of serum and reporting the highest dilution showing positive reactivity.
- CPT
- 86622
- SNOMED
- 12211004
- Probenvolumen
- 2-5 mL of whole blood (yields approximately 1-2 mL of serum)
- Probenstabilität
- Serum stable for 7 days at 2-8°C (refrigerated); for extended storage, freeze at -20°C or below for up to 6 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Transport to reference laboratory on cold packs.
- Hämolyse max.
- 2
- Lipämie max.
- 2
- Ikterus max.
- 2
- Bearbeitungszeit
- 48–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ärzte empfehlen diesen Test, wenn Sie während der Schwangerschaft bestimmten Infektionen (wie Röteln oder Toxoplasmose) ausgesetzt waren oder wenn Sie medizinische Bedingungen haben, die Ihr Infektionsrisiko erhöhen. Er soll sicherstellen, dass Ihr Baby durch die Identifizierung vorhandener Antikörper geschützt ist, um diese Risiken abzuwenden.
Was Sie während des Tests erwarten können
Eine kleine Blutprobe wird entweder aus dem Fuß des Neugeborenen oder direkt aus der Nabelschnur entnommen. Die Probe wird in ein Labor geschickt, wo die Antikörper mit einer Immunoassay-Methode bestimmt werden, um ihre Konzentration zu messen.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden meist als Verhältnis oder Titerwert angegeben, der die Stärke der Antikörper-Antwort des Babys zeigt. Hohe Werte deuten darauf hin, dass das Baby durch die Antikörper über die Plazenta geschützt war.
Häufig überwachte Bedingungen
Dieser Test wird oft bei Neugeborenen durchgeführt, deren Mütter Infektionen wie Röteln, Zytomegalievirus (CMV) oder Toxoplasmose hatten. Er hilft zu prüfen, ob das Immunsystem des Babys ausreichend geschützt war.
Reference range
Titer <1:2: Negative (no significant antibodies detected); Titer 1:2–1:4: Equivocal/Borderline; Titer ≥1:8: Positive (indicates prior exposure or active infection)N/A
No fasting required. No special patient preparation needed. Sample should be collected prior to initiation of antimicrobial therapy when possible to avoid false-negative results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Wann bekomme ich die Ergebnisse meiner Babys Test?
Was bedeutet ein positives oder negatives Ergebnis für die Gesundheit meines Babys?
Kann ich verhindern, dass mein Baby diesen Test benötigt?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen