Funktioneller Assay des Cystic-Fibrosis-Transmembrane-Conductance-Regulator (CFTR) (24-Stunden-Schweißchlorid-Screening)

Warum dieser Test wichtig ist

Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) ist eine genetische Erkrankung, die Lunge und Verdauungssystem betrifft. Sie führt dazu, dass sich in diesen Organen dicker, zäher Schleim ansammelt, was Atemprobleme und Mangelernährung verursachen kann. Der Schweißchloridtest ist eine der wichtigsten Methoden, mit denen Ärzte eine CF-Diagnose bestätigen, denn erhöhte Chloridwerte im Schweiß sind ein typisches Merkmal dieser Erkrankung.

So funktioniert der Test

Mit einem Pflaster wird eine kleine Menge Schweiß von Ihrem Unterarm gesammelt. Anschließend wird der Schweiß analysiert, um die Chloridwerte zu messen. Dieser Test wird in der Regel unter kontrollierten Bedingungen durchgeführt, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.

Was Sie vor dem Test beachten sollten

Möglicherweise wird Ihnen empfohlen, bestimmte Medikamente oder Lebensmittel zu meiden, die die Schweißproduktion beeinflussen könnten, etwa Diuretika oder eine natriumreiche Ernährung – dies kann jedoch je nach Einrichtung unterschiedlich sein. Bringen Sie Ihre aktuellen Medikamente mit und sprechen Sie offene Fragen mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin durch.

Was Sie während des Tests erwartet

Beim Test wird ein Pflaster auf Ihren Unterarm gelegt, um etwa 45 Minuten lang Schweiß zu sammeln. Sie müssen ruhig bleiben und darauf achten, das Pflaster nicht zu berühren. Der Vorgang ist schmerzlos, kann sich durch den Kleber des Pflasters jedoch etwas unangenehm anfühlen.