Genetische DNA-Analyse mit einem spezifischen DNA-Sondenverfahren (z. B. zur Erkennung von Einzelkernbasenpolymorphismen oder Mutationen)
Diese Untersuchung prüft bestimmte DNA-Sequenzen in Ihrem Blutprobenmaterial und wird oft eingesetzt, um genetische Varianten oder Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Erkrankungen in Verbindung stehen.
["Sie hilft, erbliche oder erworbene genetische Unterschiede zu erkennen, die gesundheitliche Risiken oder Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 101941-3
- Kurzcode
- CGLDNA
- Synonyme
- C glabrata DNA Ur Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- urine
- Probenbehälter
- Sterile, leak-proof urine collection container or vacuum-sealed transport tube; sterile screw-capped container preferred for transport to the laboratory
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- CPT
- 87481
- SNOMED
- 122451005
- Probenvolumen
- 10-50 mL of urine, with minimum 1 mL required for molecular testing
- Probenstabilität
- Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. For optimal DNA yield, refrigerate or freeze specimen within 24 hours of collection.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 24–72 Stunden
- Anordnung
- routine
Was diese Untersuchung misst
Die Untersuchung erkennt eine bestimmte DNA-Segment (Sonde), die mit einem genetischen Merkmal, einer Mutation oder einem Krankheitsrisiko in Verbindung gebracht werden kann. Die Sonde bindet an passende DNA-Sequenzen in Ihrem Blutprobenmaterial und ermöglicht so eine präzise Identifizierung.
Wie die Untersuchung funktioniert
Ihre Blutprobe wird analysiert, um die Anwesenheit oder Abwesenheit der Ziel-DNA-Sequenz zu bestimmen. Dazu können Methoden wie Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung eingesetzt werden, um die Sonde zu amplifizieren und zu detektieren.
Häufige Anwendungen
Diese Untersuchung kann für genetische Screenings, die Diagnose erblicher Erkrankungen, die Risikobewertung für bestimmte Krankheiten oder zur Bestätigung von genetischen Beratungsergebnissen genutzt werden.
Probenentnahme
Eine Blutprobe wird normalerweise von einem medizinischen Fachpersonal entnommen. Aus dieser Probe wird das DNA extrahiert und anschließend auf die Anwesenheit der spezifischen genetischen Sequenz getestet.
Reference range
Negative for Candida glabrata DNA. Reference range applies to asymptomatic individuals without signs of urinary tract infection or colonization.N/A
No special patient preparation is required. Patient should follow standard midstream clean-catch urine collection instructions. Prior to collection, patient should cleanse the periurethral area with antiseptic wipes. First morning void is preferred when possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Ergebnisse können Ärzten über genetische Veranlagungen aufschluss geben, Behandlungspläne individuell anpassen oder Diagnosen bestätigen, die mit genetischen Erkrankungen zusammenhängen. Eine frühe Erkennung ermöglicht eine proaktive Gesundheitsvorsorge.
Kurzbezeichnung
Genetische DNA-Sondenuntersuchung
Häufige Fragen
Warum könnte ich diese Untersuchung benötigen?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Was, wenn meine Ergebnisse negativ sind?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen