Genetisches Panel zur Bewertung des kardiovaskulären Risikos (Blut)
Dieser Test prüft genetische Merkmale, die mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sind.
["Deine genetische Veranlagung für Herzprobleme wird durch eine einfache Blutentnahme geprüft."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 93201-2
- Kurzcode
- CHD-DNA
- Synonyme
- CHD Multigene Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- EDTA (lavender-top) tube for whole blood; sterile container for tissue specimens
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- ≥ 0 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 81405
- SNOMED
- 443968002
- Probenvolumen
- 5-10 mL whole blood; 5-10 mg tissue
- Probenstabilität
- Whole blood: Ambient 24 hours; Refrigerated (2-8°C) up to 7 days; Frozen (-20°C or lower) for long-term storage. Tissue: Frozen at -80°C preferred; refrigerated acceptable for short term.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 168–720 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Der Test analysiert verschiedene genetische Varianten, die mit Herz-Kreislauf-Gesundheit zusammenhängen, etwa solche, die Cholesterinstoffwechsel, Blutdruckregulation und Entzündungen beeinflussen. Manche Ergebnisse könnten auch vererbte Eigenschaften von Fettstoffwechsel oder Gefäßfunktion umfassen.
Warum könnte dieser Test empfohlen werden?
Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn du eine familiäre Vorbelastung für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hohen Cholesterinspiegel oder Bluthochdruck hast. Er kann auch helfen, genetische Risiken bei Personen mit unklaren Herz-Kreislauf-Symptomen oder hohem Risiko zu erkennen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine kleine Blutprobe wird von einem Arzt aus deiner Armvene entnommen. Die Probe wird im Labor auf spezifische genetische Marker untersucht. Die Ergebnisse sind meist innerhalb von 1–2 Wochen verfügbar, abhängig von den Laborzeiten.
Was können die möglichen Ergebnisse sein?
Die Ergebnisse können zeigen, ob du genetische Varianten trägst, die dein Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen beeinflussen könnten. Manche Ergebnisse könnten ein höheres oder niedrigeres Risiko im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung anzeigen, aber sie sind keine feststellenden Diagnosen. Dein Arzt wird die Ergebnisse im Kontext deiner gesamten Gesundheit besprechen.
Reference range
Interpretation provided as presence or absence of pathogenic variants, variants of uncertain significance (VUS), or benign variants in genes associated with coronary heart disease (e.g., LDLR, APOB, PCSK9, LPA, 9p21 locus). No quantitative reference range applies; results reported as genetic variant classification.N/A
No fasting required. Patient should be informed about genetic testing implications. Informed consent recommended due to hereditary nature of results. Pre-test genetic counseling is advised. Provide relevant family history of coronary heart disease, hyperlipidemia, or sudden cardiac death.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
Kardiogenetischer Bluttest
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse bekomme?
Dieser Test prüft genetische Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, nicht die Diagnose bestehender Erkrankungen. Falls du Symptome oder eine bestätigte Diagnose von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hast, sind zusätzliche Tests (wie Standardblutuntersuchungen oder Bildgebungen) nötig, um deinen aktuellen Gesundheitszustand zu bewerten.
Genetische Test-Ergebnisse sollten von deinem Arzt im Zusammenhang mit Lebensstil, medizinischer Vorgeschichte und anderen Gesundheitsdaten bewertet werden. Während manche genetischen Varianten ein höheres Risiko anzeigen, können trotzdem Lebensstiländerungen (wie Ernährung, Bewegung und Stressmanagement) das Herz-Kreislauf-Risiko deutlich senken.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen