Chlamydien-Nukleinsäuretest mittels Nukleinsäureamplifikation (Probe: Stuhl)

Warum dieser Test durchgeführt wird

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie anhaltenden Durchfall, Bauchschmerzen, Fieber oder unerklärlichen Gewichtsverlust haben – insbesondere wenn Sie kürzlich Kontakt zu einer infizierten Person hatten. Er wird auch zum Screening auf Chlamydien in Stuhlproben eingesetzt, vor allem bei Patienten mit Verdacht auf eine gastrointestinale Chlamydieninfektion (z. B. nach Reisen, Kontakt mit verunreinigtem Wasser oder bei bestimmten Erkrankungen).

So funktioniert der Test

Der Test verwendet eine spezielle Labortechnik, um Erbmaterial (Nukleinsäuren) von *Chlamydia* in Ihrem Stuhl nachzuweisen. Dieses Verfahren ist sehr empfindlich und kann selbst geringe Mengen der DNA oder RNA des Bakteriums nachweisen, wodurch eine Infektion bestätigt werden kann, bevor Symptome auftreten.

Probengewinnung und Vorbereitung

Eine Stuhlprobe wird in einem sterilen Behälter gesammelt, in der Regel während eines normalen Stuhlgangs. Die Probe wird dann an ein Labor geschickt, wo sie aufbereitet wird, um Erbmaterial für den Test zu gewinnen. Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich, jedoch sollten Sie vor der Probenentnahme keine Abführmittel oder Einläufe verwenden, wenn Ihnen dies so empfohlen wurde.

Was Sie nach dem Test erwarten können

Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 24–72 Stunden vor. Bei einem positiven Ergebnis wird Ihr Arzt oder Ihre Ärztin eine Nachsorge (z. B. Antibiotika) empfehlen. Bei einem negativen Ergebnis, aber anhaltenden Symptomen, können weitere Tests oder Untersuchungen erforderlich sein, um andere Ursachen auszuschließen.