Chromosomale Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)-Analyse auf Aneuploidie des Chromosoms 13
Dieser Test prüft, ob in Ihren Zellen zusätzliche oder fehlende Kopien von Chromosom 13 vorliegen, was mit genetischen Erkrankungen oder einem Krebsrisiko zusammenhängen kann.
["Bewertet das genetische Gleichgewicht auf Chromosom 13, um mögliche chromosomale Auffälligkeiten zu erkennen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 57454-1
- Kurzcode
- Chr 13 aneup Amn/CVS FISH
- Synonyme
- Chr 13 aneup Amn/CVS FISH
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- fluid
- Probenbehälter
- Sterile tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- fish
- Probenvolumen
- 2-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 300
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome oder Risikofaktoren für genetische Störungen wie das Patau-Syndrom (eine seltene chromosomale Erkrankung) vorliegen oder wenn Sie wegen bestimmter Krebsarten wie Blasen-, Brust- oder Eierstockkrebs untersucht werden. Er kann auch während der Schwangerschaft eingesetzt werden, um beim Fetus auf chromosomale Auffälligkeiten zu screenen.
So funktioniert der Test
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, um die Zellen unter dem Mikroskop zu untersuchen. Fluoreszierende Sonden binden an bestimmte Abschnitte von Chromosom 13, sodass Ärzte zusätzliche oder fehlende Chromosomen mit hoher Genauigkeit erkennen können.
Probenentnahme und Vorbereitung
Das Blut wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird aufbereitet, um Zellen zu isolieren, die dann für die mikroskopische Analyse vorbereitet werden. Dieser Vorgang dauert in der Regel einige Tage.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin über alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen, da einige davon die Testergebnisse beeinflussen können. Verzichten Sie auf Anweisung vor der Blutentnahme auf Alkohol.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Auffällige Befunde bei diesem Test können auf Erkrankungen wie Trisomie 13 (Patau-Syndrom) hinweisen, die Entwicklungsverzögerungen, Herzfehler oder andere Geburtsfehler verursachen können. Beim Krebs-Screening hilft der Test, genetische Veranlagungen oder das Verhalten eines Tumors einzuschätzen. Die Ergebnisse dienen als Grundlage für weitere diagnostische Untersuchungen oder die Behandlungsplanung.
Kurzbezeichnung
FISH-Screening auf Aneuploidie des Chromosoms 13
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Können Lebensstiländerungen diesen Test beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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