Chromosomale Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)-Analyse zum Nachweis von Aneuploidien (Chromosom 18)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test prüft, ob in Ihren Zellen zusätzliche oder fehlende Kopien von Chromosom 18 vorliegen, was mit genetischen Erkrankungen oder Schwangerschaftskomplikationen zusammenhängen kann.

Kurzfassung

["FISH hilft dabei, mögliche genetische Ungleichgewichte zu erkennen, die sich auf die Gesundheit oder den Verlauf einer Schwangerschaft auswirken könnten."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 57453-3
Kurzcode: Chr 18 aneup Amn/CVS FISH
Synonyme: Chr 18 aneup Amn/CVS FISH
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: fluid
Probenbehälter: Sterile tube
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: fish
Probenvolumen: 2-5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 300
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was dieser Test misst

Der Test verwendet fluoreszierende Sonden, die sich an bestimmte Abschnitte von Chromosom 18 anlagern. Leuchten die Sonden anders als erwartet – was auf ein zusätzliches oder fehlendes Chromosom hindeutet –, kann das Ergebnis auf eine Aneuploidie hinweisen.

Warum er angeordnet wird

Ärztinnen und Ärzte können diesen Test während der Schwangerschaft anordnen, um Chromosomenveränderungen (wie Trisomie 18) zu prüfen, oder bei Nichtschwangeren, wenn Symptome auf genetische Erkrankungen hindeuten.

Probenentnahme

In der Regel wird eine Blutprobe aus einer Vene Ihres Arms entnommen. Das Labor bereitet die Probe auf, um Zellen zu isolieren, und setzt dann fluoreszierende Sonden ein, um Signale von Chromosom 18 nachzuweisen.

Testablauf

Nach der Färbung werden die Zellen unter dem Mikroskop bei UV-Licht untersucht. Zusätzliche oder fehlende Chromosomensignale werden für die Auswertung festgehalten.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Chromosom-18-FISH zum Nachweis von Aneuploidien

Häufige Fragen

Wann könnte ich diesen Test bekommen?

Dieser Test ist häufig Teil der vorgeburtlichen Vorsorge (z. B. im ersten oder zweiten Trimester) oder einer diagnostischen Abklärung, wenn sich aus Symptomen oder der Familienanamnese genetische Bedenken ergeben.

Was bedeutet ein positives Ergebnis?

Ein positives Ergebnis (z. B. ein zusätzliches Chromosom 18) kann auf eine genetische Erkrankung hinweisen, die eine weitere medizinische Abklärung, Unterstützung oder spezialisierte Betreuung erfordert.

Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?

Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen vor, je nach Bearbeitungszeit des Labors.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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