Chromosomenanalyse zur Aneuploidie-Erkennung (FISH – Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung)
Dieser Test prüft auf eine abnorme Chromosomenzahl, wie sie bei Erkrankungen wie dem Down-Syndrom oder anderen genetischen Störungen auftreten kann. Dabei werden fluoreszierende Sonden eingesetzt, um bestimmte Chromosomen in Ihren Zellen zu erkennen.
["Dieser Test hilft dabei, genetische Ungleichgewichte zu erkennen, die eine Schwangerschaft, das Krebsrisiko oder andere gesundheitliche Probleme beeinflussen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 84919-0
- Kurzcode
- Chr 21 aneup Amn/CVS Ql FISH
- Synonyme
- Chr 21 aneup Amn/CVS Ql FISH
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- fluid
- Probenbehälter
- Sterile tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- fish
- Probenvolumen
- 2-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 300
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert die Chromosomen in Zellen aus einer Probe (oft Fruchtwasser, fötale Zellen oder Blut) mithilfe fluoreszierender Sonden. Er sucht nach überzähligen oder fehlenden Chromosomen (Aneuploidie), insbesondere nach Chromosom 21, das mit dem Down-Syndrom in Verbindung steht.
Wie die Probe entnommen wird
Die Probe wird in der Regel während der Schwangerschaft entnommen (z. B. durch Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) oder durch eine Blutentnahme gewonnen. Der Test untersucht die Zellen unter dem Mikroskop, um fluoreszierende Signale zu erkennen, die auf Chromosomenanomalien hinweisen.
Wann dieser Test für Sie sinnvoll sein kann
Dieser Test wird häufig Frauen über 35 Jahren empfohlen, ebenso bei einer familiären Vorgeschichte genetischer Störungen oder bei Bedenken wegen Schwangerschaftskomplikationen. Er kann auch im Krebs-Screening eingesetzt werden, um die genetische Instabilität zu beurteilen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Erfolgt der Test während der Schwangerschaft, können leichte Beschwerden oder ein Ziehen auftreten. Bei einer Blutentnahme handelt es sich um eine übliche Venenpunktion. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes, etwa zum Nüchternbleiben oder zum Vermeiden bestimmter Medikamente.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Aneuploidie-Screening mittels FISH
Häufige Fragen
Warum könnte dieser Test für meine Gesundheit wichtig sein?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Kann ich mich auf besondere Weise auf diesen Test vorbereiten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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