Chromosomen-Array-Analyse für Chromosom 3 (Array-Comparative-Genomhybridisierung, CGH)

Was dieser Test misst

Der Test nutzt eine spezielle DNA-Analysemethode, um Ihr Erbmaterial mit einer Referenzprobe zu vergleichen. Dabei wird nach Unterschieden in der DNA-Menge auf Chromosom 3 gesucht, die auf einen Gewinn oder Verlust von Erbmaterial hindeuten könnten. Diese Veränderungen können mit genetischen Störungen oder anderen Erkrankungen zusammenhängen, die Entwicklung oder Gesundheit beeinflussen.

Warum er veranlasst werden kann

Ihr behandelnder Arzt oder Ihre behandelnde Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Anzeichen von Entwicklungsverzögerungen, körperlichen Auffälligkeiten oder anderen Symptomen vorliegen, die mit genetischen Ursachen zusammenhängen könnten. Er kann auch bei wiederholten Fehlgeburten, Unfruchtbarkeit oder dann eingesetzt werden, wenn andere Tests auf eine genetische Ursache eines Gesundheitsproblems hindeuten.

Probenentnahme und Vorbereitung

Für den Test wird in der Regel eine Blutprobe entnommen, um DNA zu gewinnen. Je nach klinischer Situation kann manchmal auch eine andere Probe, etwa Speichel, verwendet werden. Die Probe wird im Labor aufbereitet, um das Erbmaterial auf Chromosom 3 zu analysieren.

Testergebnisse und Auswertung

Die Ergebnisse werden mit einer Standard-Referenz verglichen, um ungewöhnliche Muster auf Chromosom 3 zu erkennen. Die Befunde werden von einem genetischen Facharzt oder einer genetischen Fachärztin geprüft, der oder die die Ergebnisse mit Ihnen und Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer behandelnden Ärztin bespricht, um die mögliche Bedeutung zu verstehen.