Chromosomale Mikroarray-Analyse (CMA) einer Probe
Dieser Test untersucht die Struktur und Anzahl der Chromosomen in einer Probe Ihrer Zellen, um genetische Veränderungen zu erkennen, die Ihre Gesundheit beeinflussen könnten.
["Die CMA hilft, genetische Auffälligkeiten zu erkennen, die Ihr Risiko für Erkrankungen wie Entwicklungsverzögerungen oder Krebs beeinflussen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 86611-1
- Kurzcode
- Chrom analy Amn/CVS Microarray
- Synonyme
- Chrom analy Amn/CVS Microarray
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- fluid
- Probenbehälter
- Sterile tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- microarray
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 2-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 300
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Wofür wird die chromosomale Mikroarray-Analyse eingesetzt?
Die chromosomale Mikroarray-Analyse (CMA) wird hauptsächlich eingesetzt, um kleine genetische Veränderungen zu erkennen, die mit herkömmlichen Chromosomentests möglicherweise nicht sichtbar sind. Sie kann helfen, Erkrankungen im Zusammenhang mit Entwicklungsverzögerungen, geistigen Behinderungen, Autismus-Spektrum-Störungen oder anderen genetischen Syndromen zu diagnostizieren.
Wie funktioniert der Test?
Für den Test wird eine kleine Probe Ihrer Zellen (oft aus Blut, Speichel oder anderen Geweben) analysiert und ihr Erbmaterial mit einer Referenz verglichen. Die Mikroarray-Technologie erkennt Unterschiede in der Chromosomenstruktur oder der Kopienzahl, die auf genetische Variationen hinweisen können.
Probenentnahme und Vorbereitung
Ihr Arzt entnimmt eine Probe, zum Beispiel Blut, Speichel oder Fruchtwasser (falls zutreffend), und schickt sie zur Verarbeitung an ein Labor. Dort wird die Probe aufbereitet und mit spezieller Ausrüstung getestet, um genetische Marker zu identifizieren.
Wann könnte dieser Test für Sie infrage kommen?
Eine CMA kann empfohlen werden, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Symptome wie Entwicklungsverzögerungen, ungeklärte körperliche Merkmale oder eine familiäre Vorgeschichte genetischer Erkrankungen vorliegen. Sie wird auch in der Pränataldiagnostik bei bestimmten Risiken eingesetzt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
CMA
Häufige Fragen
Warum könnte mein Arzt einen chromosomalen Mikroarray-Test vorschlagen?
Welche Ergebnisse kann dieser Test liefern?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse dieses Tests vorliegen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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