Chromosomenanalyse mit Mikroarray (CMA)
Diese Untersuchung prüft Ihre Blutkörperchen auf genetische Veränderungen, die Ihre Gesundheit beeinflussen können. Sie wird oft eingesetzt, um Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen oder andere genetische Auffälligkeiten zu diagnostizieren.
["Die CMA hilft, versteckte genetische Probleme zu erkennen, die bei herkömmlichen Blutuntersuchungen nicht auffallen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 94087-4
- Kurzcode
- Chrom analy Bld/T Microarray
- Synonyme
- Chrom analy Bld/T Microarray
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- microarray
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Die CMA erkennt Unterschiede in Ihren Chromosomen – den Strukturen, die Ihre Gene tragen. Sie sucht nach zusätzlichen, fehlenden oder umgeordneten DNA-Abschnitten, die den Betrieb Ihres Körpers beeinflussen oder Krankheiten auslösen können.
Wie der Test funktioniert
Ein kleiner Blutabnahme wird durchgeführt, um Ihre weißen Blutkörperchen zu gewinnen. Diese werden dann mit einer speziellen Mikroarray-Technik analysiert, die Ihr genetisches Material mit einem Referenzdatensatz vergleicht.
Warum es gemacht wird
Ihr Arzt könnte eine CMA empfehlen, wenn Sie Symptome einer genetischen Störung zeigen, eine familiäre Vorgeschichte genetischer Erkrankungen haben oder andere Tests (wie eine Standard-Chromosomenanalyse) unklarer Ergebnisse liefern. Sie wird auch in der Schwangerschaftsdiagnostik oder zur Unterstützung der Krebsbehandlung eingesetzt.
Häufige Anwendungen
Die CMA wird häufig zur Diagnose von Erkrankungen wie Down-Syndrom, Krebs (z. B. Lymphom oder Leukämie) oder genetischen Syndromen eingesetzt. Sie kann auch helfen, die Ursache von unerklärten Entwicklungsverzögerungen oder Geburtsfehlern zu klären.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
CMA
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse bekomme?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Darf ich vor dieser Untersuchung fasten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen