Chromosomenanalyse durch Interphasen-Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) an peripheren Blutkörperchen

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht Chromosomen in Blut-Zellen ohne Zellteilung, indem ein fluoreszierendes Verfahren eingesetzt wird, um genetische Abweichungen zu erkennen.

Kurzfassung

["Er hilft, mögliche genetische Veränderungen in deinen Blut-Zellen zu erkennen, die gesundheitliche Auswirkungen haben können oder die Behandlung beeinflussen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 55193-7
Kurzcode: Chrom analy interphase CVS FISH-Imp
Synonyme: Chrom analy interphase CVS FISH-Imp
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: fish
CPT: 86038
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Warum dieser Test durchgeführt wird

Ärzte bestellen diesen Test oft, um genetische Störungen zu untersuchen, Krankheiten wie Krebs zu überwachen oder das Risiko für erblich bedingte genetische Erkrankungen zu prüfen. Besonders nützlich ist er, wenn andere Tests Hinweise auf Chromosomenprobleme zeigen, aber keine klaren Antworten liefern.

Wie der Test funktioniert

Ein kleiner Blutabstrich wird entnommen, und die Zellen werden in einem Labor so behandelt, dass sie nicht teilen. Fluoreszierende Sonden werden an bestimmten Chromosomen angeheftet, um genetische Unterschiede wie fehlende, zusätzliche oder umgeordnete DNA-Abschnitte sichtbar zu machen.

Probenvorbereitung

Die Blutprobe wird verarbeitet, um Zellen in ihrem nicht teilenden Zustand (Interphase) zu isolieren. Dies vermeidet Fehler, die bei der Zellteilung entstehen können, und sorgt für genauere Erkennung von Chromosomenabweichungen.

Was du vor dem Test erwarten kannst

Keine besondere Vorbereitung ist nötig – außer dem normalen Blutabstrich. Manchmal wird empfohlen, zu fasten oder bestimmte Medikamente zu vermeiden, aber das hängt von deiner Ärzt:in ab.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Interphasen-FISH-Chromosomenanalyse

Häufige Fragen

Wie lange dauert es, bis ich Ergebnisse bekomme?

Die Ergebnisse sind meist innerhalb von 1–2 Wochen verfügbar, je nach Laborverarbeitung und ggf. zusätzlicher Tests.

Was bedeutet ein positives Ergebnis?

Ein positives Ergebnis zeigt genetische Chromosomenabweichungen an, die mit einer genetischen Erkrankung, Krebs oder anderen gesundheitlichen Problemen zusammenhängen können. Dein Arzt oder deine Ärztin wird die Ergebnisse ausführlich erklären und die nächsten Schritte besprechen.

Kann dieser Test auch auf andere Körperflüssigkeiten durchgeführt werden?

Nein, dieser Test verwendet nur Blut-Zellen in ihrem nicht teilenden Zustand und ist daher nicht auf andere Flüssigkeiten wie Urin oder Liquor cerebrospinalis anwendbar.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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