Chromosomenkaryotypie durch Bandanalyse
Diese Untersuchung prüft die Struktur Ihrer Chromosomen, um sichtbare Abweichungen wie fehlende, zusätzliche oder umgeordnete Chromosomenabschnitte zu erkennen.
["Die Chromosomenbandanalyse hilft, genetische Erkrankungen zu erkennen, die Wachstum, Entwicklung oder die Gesundheit beeinflussen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 62355-3
- Kurzcode
- Chrom analy pnl Banding
- Synonyme
- Chrom analy pnl Banding
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- banding
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Wofür wird die Chromosomenbandanalyse verwendet?
Die Chromosomenbandanalyse wird vor allem während der Schwangerschaft zur Erkennung genetischer Störungen wie Down-Syndrom oder anderer Chromosomenanomalien eingesetzt. Sie kann auch vor Operationen, Krebsbehandlungen oder bei Symptomen einer möglichen genetischen Erkrankung durchgeführt werden.
Wie wird diese Untersuchung durchgeführt?
Ein kleiner Blutabnahme wird aus Ihrem Arm entnommen. Die Blutkörperchen werden in der Kultur gezüchtet, um Chromosomen zu wachsen, gefärbt, um die Bänder zu betonen, und dann unter einem Mikroskop verglichen mit einem Standardreferenzkatalog.
Vorbereitung und Zeitplan
Vor der Blutabnahme ist keine besondere Vorbereitung nötig. Der gesamte Prozess dauert mehrere Tage, da die Chromosomen im Labor wachsen müssen, bevor sie analysiert werden können.
Häufige durch die Untersuchung erfasste Bedingungen
Diese Methode kann Erkrankungen wie Down-Syndrom, Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom oder andere strukturelle Chromosomenanomalien erkennen, die nicht durch Standardbluttests erfasst werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Chromosomenbandanalyse ist entscheidend für die frühzeitige Diagnose genetischer Störungen, die Planung der Behandlung und die Aufklärung über erbliche Risiken. Sie gehört oft zu pränatalen Tests, genetischen Beratungen oder Vorconception-Evaluierungen.
Kurzbezeichnung
Keine
Häufige Fragen
Warum könnte mein Arzt diese Untersuchung empfehlen?
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Ist diese Untersuchung schmerzhaft oder unangenehm?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen