Chromosomenanalyse des fetalen Blutes mittels G-Bänderung (periphere Blutprobe)

Gründe für diesen Test

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für ein Baby mit Chromosomenveränderungen besteht, zum Beispiel aufgrund eines höheren mütterlichen Alters, früherer genetischer Testergebnisse oder bestimmter familiärer Erkrankungen. Er kann auch durchgeführt werden, wenn Bedenken wegen Schwangerschaftskomplikationen bestehen oder Sie unerklärte Fehlgeburten hatten.

So funktioniert der Test

Während eines vorgeburtlichen Eingriffs (wie einer Nabelschnurblutentnahme oder einer Fruchtwasserpunktion) wird eine kleine Blutprobe von Ihrem Baby entnommen. Die Blutzellen werden anschließend kultiviert und mit einer G-Bänderungstechnik angefärbt, die die Muster der Chromosomen für eine genaue Untersuchung unter dem Mikroskop sichtbar macht.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Der Eingriff selbst erfolgt in der Regel im Rahmen eines geplanten Vorsorgetermins und kann eine kleine Nadeleinführung zur Entnahme der Probe beinhalten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin immer über alle Medikamente oder gesundheitlichen Beschwerden, die die Testergebnisse beeinflussen könnten.

Was Sie während des Tests erwarten können

Die Blutprobe wird in einem Labor aufbereitet, wo die Zellen mehrere Tage lang vermehrt werden, damit sich die Chromosomen vervielfältigen können. Sobald sie bereit sind, werden die Chromosomen angefärbt und auf strukturelle Auffälligkeiten oder zahlenmäßige Ungleichheiten untersucht.