Chromatinanalyse des Karyotyps peripherer Blutleukozyten (Bandenanalyse)

Was dieser Test misst

Für den Test wird eine Blutprobe entnommen und die Chromosomen der weißen Blutkörperchen unter einem Mikroskop analysiert. Spezielle Farbstoffe heben unterschiedliche Chromosomenbänder hervor und ermöglichen so einen detaillierten Vergleich mit normalen Mustern. Dabei können strukturelle Veränderungen wie Translokationen, Deletionen oder Duplikationen sichtbar werden, die in routinemäßigen Bluttests nicht erkennbar sind.

Gründe für die Durchführung

Ärzte können diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome haben, die auf eine genetische Störung hindeuten (z. B. Entwicklungsverzögerungen oder Lernschwierigkeiten), in Ihrer Familie Chromosomenabweichungen bekannt sind oder bei Ihnen bestimmte Krebserkrankungen diagnostiziert wurden (z. B. Leukämie). Er dient außerdem dazu, den Behandlungserfolg zu überwachen oder Entscheidungen über eine genetische Beratung zu unterstützen.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine kleine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, üblicherweise am Arm. Im Labor werden anschließend die weißen Blutkörperchen isoliert und mehrere Tage lang kultiviert, damit sich die Chromosomen vervielfältigen und sichtbar werden. Bei der abschließenden Analyse werden die Bandenmuster dieser Chromosomen untersucht.

Häufige Erkrankungen, die mit den Befunden in Verbindung stehen

Bei diesem Test festgestellte Abweichungen können auf Erkrankungen wie das Down-Syndrom (Trisomie 21), bestimmte Arten von Leukämie oder genetische Syndrome wie das Turner-Syndrom hinweisen. Einige Veränderungen werden vererbt, andere können spontan entstehen oder mit der Exposition gegenüber bestimmten Umweltfaktoren zusammenhängen.