Chromosomen- und Cytogenetikanalyse für das kleine Blutbild (mit besonderem Fokus auf Leukozytenmorphologie)

Was dieser Test misst

Der Test umfasst die Analyse der chromosomalen Integrität und der physikalischen Eigenschaften von Blutzellen wie den weißen Blutkörperchen, um nach Unregelmäßigkeiten zu suchen. Dazu kann die Prüfung auf abnorme Zellformen, -größen oder genetische Marker gehören, die auf Erkrankungen wie Leukämie, Chromosomenanomalien oder andere hämatologische Störungen hinweisen könnten.

Warum er angeordnet wird

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome wie unerklärliche Müdigkeit, häufige Infektionen oder Blutgerinnungsstörungen auftreten oder wenn in Ihrer Familie genetische Bluterkrankungen vorkommen. Er wird auch zur Diagnose von Erkrankungen wie myelodysplastischen Syndromen, akuter Leukämie oder anderen hämatologischen Krebserkrankungen eingesetzt.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, in der Regel in Ihrem Arm. Die Probe wird aufbereitet, um Blutzellen und Chromosomen für die mikroskopische Untersuchung zu isolieren. Für diesen Test können zusätzliche spezielle Färbungen oder Techniken erforderlich sein, um zelluläre Strukturen hervorzuheben.

Häufig erkannte Erkrankungen

Dieser Test kann helfen, Chromosomenanomalien (z. B. Translokationen, Deletionen) oder cytogenetische Veränderungen in Blutzellen zu erkennen. Er kann auch Probleme bei der Zelldifferenzierung oder -vermehrung aufdecken, die für die Diagnose von Blutkrebs oder genetischen Syndromen entscheidend sind.