Chromosomale Mikroarray-Analyse (Fruchtwasser-Sonde)
Dieser Test untersucht das Erbgut aus dem Fruchtwasser, um mögliche Chromosomenveränderungen zu erkennen, die die Entwicklung Ihres Babys beeinflussen könnten.
["Ein genetisches Screening-Verfahren, mit dem mögliche Chromosomenauffälligkeiten vor der Geburt geprüft werden."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 70109-4
- Kurzcode
- # chromosome 13 Amn NAA+probe
- Synonyme
- # chromosome 13 Amn NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- fluid
- Probenbehälter
- Sterile tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 2-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 300
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test verwendet eine spezielle Sonde, um die Chromosomen in den Fruchtwasserzellen zu analysieren. So lassen sich strukturelle Veränderungen wie fehlende oder zusätzliche Chromosomenabschnitte erkennen, die die Gesundheit des ungeborenen Kindes beeinträchtigen könnten.
Warum er durchgeführt wird
Dieser Test wird in der Regel während der Schwangerschaft empfohlen, wenn aufgrund des mütterlichen Alters, der Familiengeschichte oder von Screening-Ergebnissen Bedenken wegen Chromosomenstörungen bestehen (z. B. Down-Syndrom, Patau-Syndrom oder Edwards-Syndrom).
Probenentnahme und Vorbereitung
Das Fruchtwasser wird durch eine Amniozentese entnommen, bei der eine kleine Menge aus der Fruchtblase entnommen wird. Anschließend wird das Fruchtwasser im Labor analysiert, um Chromosomenveränderungen festzustellen.
Wann mit Ergebnissen zu rechnen ist
Die Ergebnisse liegen in der Regel 1 bis 2 Wochen nach der Bearbeitung der Probe vor. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird die Befunde ausführlich mit Ihnen besprechen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Häufige Fragen
Die chromosomale Mikroarray-Analyse ermöglicht eine detailliertere und empfindlichere Erkennung von Chromosomenveränderungen als die klassische Karyotypisierung. Sie kann helfen, Erkrankungen zu bestätigen oder auszuschließen, die die Entwicklung, das Wachstum oder die Gesundheit des ungeborenen Kindes beeinflussen könnten.
Die Ergebnisse liegen in der Regel 1 bis 2 Wochen nach der Analyse der Probe im Labor vor. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird die Nachsorge entsprechend den Befunden koordinieren.
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen