Analyse chromosomaler DNA oder chromosomalen Materials (aus Vollblut)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Bei diesem Test wird die DNA oder das Erbmaterial aus Ihrem Blut untersucht, um Veränderungen an Ihren Chromosomen festzustellen. Chromosomen sind Strukturen, die Ihre Erbinformationen tragen.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft dabei, mögliche genetische Erkrankungen zu erkennen, die Ihre Gesundheit beeinflussen können."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 48000-4
Kurzcode: Chromosome Bld/T
Synonyme: Chromosome Bld/T
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: whole-blood
Probenbehälter: Lavender-top (EDTA)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: molgen
Probenvolumen: 3 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 0
Lipämie max.: 0
Ikterus max.: 0
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was dieser Test misst

Der Test analysiert das aus Ihren roten Blutkörperchen gewonnene Chromosomenmaterial (DNA). Chromosomen sind fadenartige Strukturen aus DNA und Proteinen, die Ihren genetischen Code enthalten. Veränderungen an den Chromosomen können zu verschiedenen genetischen Erkrankungen oder Beschwerden führen.

Warum er angeordnet wird

Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome einer genetischen Erkrankung vorliegen, Chromosomenveränderungen in Ihrer Familie bekannt sind oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen und Bedenken wegen genetischer Risiken bestehen.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird anschließend aufbereitet, um die chromosomale DNA zu isolieren. Dazu können eine Zentrifugation oder andere Labortechniken eingesetzt werden, um die DNA von anderen Blutbestandteilen zu trennen.

Ablauf der Untersuchung

Die isolierte chromosomale DNA wird mit modernen Labortechniken wie der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) oder der Karyotypisierung analysiert, um strukturelle oder zahlenmäßige Veränderungen an Ihren Chromosomen festzustellen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Chromosomen-Bluttest

Häufige Fragen

Was kann dieser Test feststellen?

Dieser Test kann strukturelle Veränderungen (wie Deletionen, Duplikationen oder Translokationen) und zahlenmäßige Veränderungen (wie zusätzliche oder fehlende Chromosomen) feststellen. Er eignet sich besonders zur Erkennung von Erkrankungen wie dem Down-Syndrom, dem Klinefelter-Syndrom oder anderen Chromosomenstörungen.

Wie lange dauert es, bis Ergebnisse vorliegen?

Die Ergebnisse dieses Tests dauern in der Regel mehrere Tage bis einige Wochen, je nach Komplexität der Analyse und den Abläufen im Labor. Ihr Arzt wird die Ergebnisse mit Ihnen besprechen, sobald sie vorliegen.

Wird dieser Test von der Krankenkasse übernommen?

Ob dieser Test übernommen wird, hängt von Ihrem Versicherungsplan und dem Grund der Anordnung ab. Am besten erkundigen Sie sich bei Ihrer Krankenkasse oder fragen Sie Ihren Arzt nach Einzelheiten dazu, was übernommen wird.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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