Genetische Zytogenetische Untersuchung zur Erkennung von klonalen Zellveränderungen (Knochenmark)
Diese Untersuchung prüft genetische Veränderungen in deinen Knochenmarkzellen, die auf Erkrankungen wie Leukämie oder andere Blutstörungen hinweisen können.
["Eine Untersuchung zur Erfassung abnormer genetischer Muster in deinen Blutkörperchen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 104273-8
- Kurzcode
- Clonal cells rearrange/Cells NFr Spec
- Synonyme
- Clonal cells rearrange/Cells NFr Spec
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung durchgeführt wird
Dein Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn du Anzeichen für Blutstörungen zeigst, wie z.B. anhaltende Müdigkeit, häufige Infektionen oder ungewöhnliche Blutungen. Sie wird auch zur Überwachung bekannter Erkrankungen wie Krebs oder Blutkrankheiten eingesetzt, um Veränderungen in deinen Zellen zu erkennen.
Was du vor der Untersuchung erwarten kannst
Bei dieser Untersuchung wird dir wahrscheinlich eine kleine Nadel in eine Arm- oder Beinvene oder direkt in den Oberschenkelknochen eingeführt, um Blut oder Knochenmark zu entnehmen. Die Prozedur ist meist schnell und kann nur leicht unangenehm sein.
Was die Untersuchungsergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse zeigen, ob deine Knochenmarkzellen genetische Veränderungen aufweisen, die auf eine ungewöhnliche Zellvermehrung hindeuten könnten. Bei Auffälligkeiten können weitere Untersuchungen nötig sein, um die Ursache zu klären.
Häufig überwachte Erkrankungen
Diese Untersuchung hilft, Erkrankungen wie chronische myeloische Leukämie (CML), akute myeloische Leukämie (AML) oder andere hämatologische Malignome zu diagnostizieren oder zu überwachen, bei denen spezifische genetische Mutationen vorliegen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Diese Untersuchung ist entscheidend, um klonale (abnormale) Zellpopulationen zu erkennen, die auf Krebs oder andere Blutstörungen hinweisen können. Eine frühe Erkennung kann Behandlungsentscheidungen beeinflussen und das Ergebnis verbessern.
Kurzbezeichnung
Screening auf klonale Zellen
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie oft sollte ich diese Untersuchung durchführen lassen?
Darf ich vor dieser Untersuchung essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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