Microarray-basierte genomische Analyse auf krebsassoziierte genetische Veränderungen (z. B. Tumor-DNA aus Plasma)
Dieser Test untersucht kleine Mengen DNA aus Ihrem Blut, um spezifische genetische Veränderungen zu identifizieren, die mit bestimmten Krebsarten wie Brust-, Prostata- oder Lungenkrebs in Verbindung stehen können.
["Hilft, krebsbedingte genetische Mutationen zu erkennen, die die Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 62343-9
- Kurzcode
- CMA # change pnl Microarray
- Synonyme
- CMA # change pnl Microarray
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- microarray
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test verwendet eine spezialisierte Microarray-Plattform, um zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) in Ihrem Blutplasma zu analysieren. Er sucht nach bekannten genetischen Mutationen oder Veränderungen, die häufig in Tumoren bestimmter Krebsarten wie Brust-, Prostata- oder Lungenkrebs vorkommen. Diese genetischen Veränderungen können Ärzten helfen festzustellen, ob Krebs vorliegt, dessen Ausbreitung zu beurteilen oder personalisierte Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Wie der Test funktioniert
Eine kleine Blutprobe wird entnommen und verarbeitet, um DNA zu gewinnen. Diese DNA wird anschließend mit einem Microarray analysiert, der Sonden enthält, die auf bekannte krebsassoziierte genetische Sequenzen abzielen. Der Test erkennt, ob diese Sequenzen in abnormalen Mengen vorhanden sind, was auf mögliche krebsbedingte genetische Veränderungen hinweist.
Warum er angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Krebs in der Vorgeschichte vorliegt, Sie ein hohes Risiko für bestimmte Krebsarten haben oder Sie sich in Behandlung befinden, um Rückfälle oder Fortschreiten zu überwachen. Er kann auch dazu dienen, gezielte Therapien auf Grundlage der genetischen Befunde auszuwählen.
Was Sie vor dem Test erwartet
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, Sie müssen jedoch möglicherweise einige Stunden vor der Blutentnahme nüchtern bleiben, wenn Ihr Arzt dies anordnet. Tragen Sie bequeme Kleidung und planen Sie danach eine kurze Ruhepause ein, da Ihnen schwindelig werden kann.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Was sagt mir dieser Test über mein Krebsrisiko oder meine Behandlungsmöglichkeiten?
Muss ich vor diesem Test etwas Besonderes beachten?
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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