Quantitative Analyse zellfreier Tumor-DNA (cfDNA) mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)-Sonde

Was misst dieser Test?

Der Test analysiert winzige DNA-Stücke (sogenannte zellfreie DNA oder cfDNA) in Ihrem Blut. Diese Fragmente stammen sowohl von gesunden als auch von krebsartigen Zellen. Die FISH-Sonde richtet sich auf bestimmte genetische Regionen, um Auffälligkeiten wie Genvermehrungen oder -verluste zu erkennen, die auf Krebs hinweisen können.

Warum könnte dieser Test angeordnet werden?

Ihr behandelnder Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen eine Krebsdiagnose bekannt ist oder Sie ein hohes Risiko für bestimmte Krebsarten haben. Er kann auch eingesetzt werden, um die Wirksamkeit einer Behandlung zu überwachen oder ein Wiederauftreten zu prüfen, indem nach anhaltenden genetischen Veränderungen in Ihrem Blut gesucht wird.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird aufbereitet, um zellfreie DNA zu isolieren, die anschließend mit der FISH-Sondenmethode untersucht wird. Dieser Prozess hilft dabei, bestimmte genetische Marker zu erkennen, ohne dass eine Biopsie erforderlich ist.

Was bedeutet ein positives oder negatives Ergebnis?

Ein positives Ergebnis kann genetische Veränderungen zeigen, die mit Krebs zusammenhängen, bestätigt aber nicht allein das Vorliegen von Krebs. Die Ergebnisse werden zusammen mit klinischen Befunden, Bildgebungsverfahren und anderen Tests bewertet. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass in dieser Probe keine nachweisbaren genetischen Veränderungen gefunden wurden, weitere Untersuchungen können jedoch trotzdem erforderlich sein.