Nukleinsäurenachweis in Plasma/Serum (qualitative Probe)
Dieser Test prüft, ob bestimmtes Erbmaterial (Nukleinsäuren) in Ihrem Blut vorhanden ist. Er wird häufig eingesetzt, um Infektionen, genetische Erkrankungen oder andere Auffälligkeiten zu erkennen.
["Eine qualitative Untersuchung auf Erbmaterial kann helfen, Infektionen oder genetische Störungen frühzeitig zu erkennen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 33006-8
- Kurzcode
- CMV DNA # Spec NAA+probe
- Synonyme
- CMV DNA # Spec NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test weist mithilfe einer speziellen Probe Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in Ihrem Blut nach. Dabei wird keine bestimmte Substanz gemessen, sondern es wird festgestellt, ob Erbmaterial vorhanden ist. Das kann auf Erkrankungen wie Infektionen (z. B. Viren), genetische Störungen oder andere zugrunde liegende Gesundheitsprobleme hinweisen.
Warum er durchgeführt wird
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome einer Infektion, der Verdacht auf eine genetische Erkrankung oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krankheiten bestehen. Er kann auch Teil von Forschungs- oder diagnostischen Reihenuntersuchungen sein, bei denen das Vorhandensein von Nukleinsäuren eine Rolle spielt.
Probenentnahme und Vorbereitung
Es wird eine Blutprobe entnommen und das Plasma oder Serum abgetrennt. Die Nukleinsäureprobe weist Erbmaterial in der Probe nach, und das Ergebnis wird als positiv oder negativ für Nukleinsäuren angegeben.
Wie die Ergebnisse interpretiert werden
Die Ergebnisse sind qualitativ (positiv oder negativ). Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Nukleinsäuren nachgewiesen wurden, was auf eine Infektion, eine genetische Erkrankung oder eine andere Erkrankung hindeuten kann. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass in dieser Probe keine nachweisbaren Nukleinsäuren gefunden wurden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
NA-Nachweisprobe
Häufige Fragen
Dieser Test wird in erster Linie als Screening- oder Diagnoseinstrument eingesetzt, um Erkrankungen zu erkennen, bei denen Nukleinsäuren eine Rolle spielen, etwa Virusinfektionen (z. B. COVID-19, Hepatitis), genetische Störungen oder die Überwachung bestimmter Behandlungen. Für die meisten Gesundheitszustände ist er kein Routinetest, kann aber in spezialisierten Bereichen eingesetzt werden.
Ein positives Ergebnis zeigt, dass nachweisbare Nukleinsäuren in Ihrem Blut vorhanden sind, was auf eine Infektion, eine genetische Erkrankung oder ein anderes Gesundheitsproblem hindeuten kann. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird mit Ihnen die nächsten Schritte besprechen, basierend auf Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte.
Nein, dieser Test weist Nukleinsäuren allgemein nach und kann bestimmte Infektionen oder Störungen möglicherweise nicht eindeutig identifizieren. Er wird oft zusammen mit anderen Tests für eine vollständige Diagnose eingesetzt. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Sie darüber informieren, welche weiteren Untersuchungen möglicherweise erforderlich sind.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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