Analyse zellfreier Tumor-DNA (ctDNA) zum Nachweis [spezifischer Genmutationen] (z. B. EGFR, BRAF, KRAS)
Dieser Test untersucht winzige DNA-Fragmente, die von Krebszellen in Ihren Blutkreislauf abgegeben werden, auf bestimmte genetische Mutationen. Er hilft festzustellen, ob Krebs vorliegt, wie er möglicherweise auf eine Behandlung anspricht oder ob er sich ausgebreitet hat.
["Eine nicht-invasive Methode zur Überwachung der Krebsgenetik über Ihr Blut."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 54163-1
- Kurzcode
- CMV DNA # Ur NAA DL=200
- Synonyme
- CMV DNA # Ur NAA DL=200
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- urine
- Probenbehälter
- Sterile urine container
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar-detection-limit-copies-ml
- Probenvolumen
- 10 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ärzte können diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen eine Krebserkrankung bekannt ist, Sie ein hohes Risiko für bestimmte Krebsarten haben oder Sie sich in Behandlung befinden, um Resistenzen oder ein Wiederauftreten zu prüfen. Er kann außerdem personalisierte Behandlungsentscheidungen unterstützen, indem er bestimmte genetische Veränderungen in Ihrer Tumor-DNA identifiziert.
Wie der Test abläuft
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen. Das Labor gewinnt zellfreie DNA aus Ihrem Plasma und untersucht sie auf bekannte Mutationen in Genen, die mit Krebs in Verbindung stehen. Moderne Verfahren wie die Next-Generation-Sequenzierung weisen diese Mutationen mit hoher Präzision nach.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich, je nach Protokoll des Labors kann jedoch Nüchternheit empfohlen werden. Es erfolgt eine einfache Blutentnahme, ähnlich wie bei einer Routineblutuntersuchung. Die Probe wird aufbereitet, um die DNA aus Krebszellen zu isolieren.
Was Sie nach dem Test erwarten können
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen vor. Ihr behandelnder Arzt wird die Befunde mit Ihnen besprechen, einschließlich der Frage, ob Mutationen nachgewiesen wurden und welche Bedeutung dies für die Behandlung haben könnte. Als Nachsorge können weitere Untersuchungen oder Anpassungen der Therapie erforderlich sein.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Positive Ergebnisse, die bestimmte Mutationen identifizieren, können gezielte Therapien lenken, etwa Tyrosinkinase-Inhibitoren bei EGFR-Mutationen oder BRAF-Inhibitoren bei BRAF-Mutationen. Negative Ergebnisse können bestätigen, dass in dieser Probe keine nachweisbaren Mutationen vorliegen, ein Krebs aber dennoch an anderer Stelle vorhanden sein könnte. Dieser Test ist am aussagekräftigsten, wenn er mit anderen diagnostischen Verfahren kombiniert wird.
Kurzbezeichnung
ctDNA-Mutations-Screening
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Kann dieser Test alle Krebsarten erkennen?
Wird dieser Test von der Krankenkasse übernommen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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