Quantitative Messung zellfreier DNA (cfDNA) mit einer spezifischen Nukleinsäuresonde für einen bestimmten genetischen Marker (z. B. tumorassoziierte oder vererbte Variante)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst winzige DNA-Fragmente, die auf natürliche Weise in Ihrem Blut vorkommen und manchmal von Tumoren oder anderen Erkrankungen stammen können. Mit einer spezialisierten Sonde werden bestimmte genetische Sequenzen nachgewiesen.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft dabei, bestimmte genetische Marker zu erkennen, die auf Erkrankungen wie Krebs oder genetische Veranlagungen hinweisen können."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 101816-7
Kurzcode: CMV DNA Ur NAA+probe-aCnc
Synonyme: CMV DNA Ur NAA+probe-aCnc
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: urine
Probenbehälter: Sterile urine container
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: probe-amp-tar
Probenvolumen: 10 mL
Probenstabilität: Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 0
Lipämie max.: 0
Ikterus max.: 0
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

So funktioniert der Test

Ihre Blutprobe wird entnommen und aufbereitet, um zellfreie DNA (cfDNA) zu gewinnen. Eine spezialisierte Sonde richtet sich gegen eine bestimmte genetische Sequenz, sodass der Test deren Vorhandensein mit hoher Empfindlichkeit nachweisen kann. Das Ergebnis spiegelt die Konzentration dieses DNA-Fragments in Ihrem Blut wider.

Was Sie vor dem Test beachten sollten

Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Es wird lediglich Blut abgenommen, ähnlich wie bei anderen Routine-Blutuntersuchungen. Falls Sie Medikamente einnehmen oder bestimmte gesundheitliche Beschwerden haben, informieren Sie bitte vor dem Test Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.

Mögliche Anwendungen und Vorteile

Dieser Test kann in der Forschung, zur Früherkennung von Krebs oder zur Überwachung bestimmter genetischer Erkrankungen eingesetzt werden. Er kann Einblicke in genetische Veränderungen geben, die mit Standard-Blutuntersuchungen allein möglicherweise nicht erkannt werden.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse sind qualitativ (vorhanden oder nicht vorhanden) für die spezifische Sondensequenz. Ein positives Ergebnis bedeutet, dass die Sonde die gesuchte genetische Sequenz nachgewiesen hat, was eine weitere Abklärung durch eine medizinische Fachkraft erforderlich machen kann.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

cfDNA-Sondentest

Häufige Fragen

Warum könnte meine Ärztin oder mein Arzt diesen Test anordnen?

Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte genetische Erkrankungen vorkommen, Sie an einer klinischen Studie teilnehmen oder wenn Sie wegen Erkrankungen überwacht werden, bei denen bestimmte genetische Marker eine Rolle spielen (z. B. erbliche Krebserkrankungssyndrome). Der Test kann helfen, genetische Marker zu erkennen, die Gesundheitsrisiken oder Behandlungsoptionen beeinflussen können.

Was ist, wenn der Test positiv ausfällt?

Ein positives Ergebnis bedeutet, dass die gesuchte genetische Sequenz nachgewiesen wurde. Dieser Befund kann weitere Untersuchungen, eine genetische Beratung oder eine zusätzliche Abklärung durch eine Fachärztin oder einen Facharzt erforderlich machen, um die Bedeutung für Ihre Gesundheit zu verstehen. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird die nächsten Schritte auf Grundlage Ihrer individuellen Situation mit Ihnen besprechen.

Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?

Wie oft dieser Test durchgeführt wird, hängt ganz von Ihrem medizinischen Bedarf ab. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt legt fest, wie oft Sie getestet werden sollten – sei es im Rahmen einer Routineüberwachung, einer Studienteilnahme oder eines bestimmten diagnostischen Verfahrens.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen