Quantitative Analyse zellfreier DNA (cfDNA) mit einer spezifischen genetischen Sonde (z. B. zum Nachweis von Tumor-DNA)
Dieser Test misst winzige DNA-Stücke, die auf natürliche Weise in Ihrem Blutkreislauf vorkommen. Er wird häufig eingesetzt, um genetisches Material von Tumoren oder bei anderen Erkrankungen nachzuweisen.
["Dieser Test hilft dabei, veränderte DNA zu erkennen, die auf Krebs oder andere genetische Veränderungen hinweisen kann."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 4999-9
- Kurzcode
- CMV DNA Ur Ql NAA+probe
- Synonyme
- CMV DNA Ur Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- urine
- Probenbehälter
- Sterile urine container
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 10 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was wird bei diesem Test gemessen?
Ihr Blut enthält kleine DNA-Fragmente, die sogenannte zellfreie DNA (cfDNA). Dieser Test konzentriert sich mit einer speziellen genetischen Sonde auf den Nachweis bestimmter DNA-Abschnitte, die oft mit Krebs oder anderen genetischen Erkrankungen zusammenhängen. Die Sonde bindet an bestimmte DNA-Sequenzen, die bei manchen Erkrankungen in höherer Menge vorhanden sein können.
Warum könnte dieser Test für Sie sinnvoll sein?
Dieser Test kann in bestimmten Situationen eingesetzt werden, etwa zur Überwachung eines erneuten Auftretens von Krebs, zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen oder zur Einschätzung genetischer Risiken in bestimmten klinischen Situationen. In der Onkologie ist er besonders relevant, um Tumor-DNA nachzuweisen, die in bildgebenden Standarduntersuchungen möglicherweise nicht sichtbar ist.
Wie wird die Probe entnommen?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, in der Regel aus Ihrem Arm. Das Blut wird aufbereitet, um die zellfreie DNA von den übrigen Blutbestandteilen zu trennen. Anschließend wird mit der genetischen Sonde nach bestimmten DNA-Sequenzen in den DNA-Fragmenten gesucht.
Was bedeutet das Ergebnis?
Die Ergebnisse sind qualitativ (vorhanden oder nicht vorhanden) oder quantitativ (relative Konzentration) für die untersuchten DNA-Sequenzen. Ein positives Ergebnis kann auf das Vorhandensein veränderter DNA hinweisen, etwa von einem Tumor. Die klinische Bedeutung muss jedoch von einer medizinischen Fachkraft weiter beurteilt werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie oft wird dieser Test wiederholt?
Kann dieser Test alle Krebsarten erkennen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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